记得收藏!吉林市最新整理的可以做(隐私、司法)亲子鉴定中心地址(附亲子鉴定流程说明)

在吉林,亲子鉴定根据用途分为隐私型和司法型两种。隐私鉴定无需身份证明,流程简便,适合个人了解血缘关系;司法鉴定需实名登记,全程规范采样,结果可直接用于法律程序。专业机构采用STR检测技术,通过分析20个以上基因位点,准确率高达99.99%。选择时应注意核查机构的司法鉴定许可证和实验室认证资质。【下方有供了解的电话及微信,详细可咨询】

一、吉林正规亲子鉴定咨询中心索正基因

吉林亲子鉴定咨询中心地址:吉林长春五洲国际

吉林亲子鉴定咨询中心服务范围:吉林市(船营区、昌邑区、龙潭区、丰满区、蛟河市、桦甸市、舒兰市、磐石市、永吉县)等及吉林周边地区。

吉林亲子鉴定咨询中心咨询范围:上户口亲子鉴定,个人亲子鉴定,司法亲子鉴定,移民亲子鉴定,入户亲子鉴定中考亲子鉴定,高考亲子鉴定,隐私亲子鉴定,胎儿孕期亲子鉴定,户籍亲子鉴定,入学亲子鉴定等咨询。

吉林亲子鉴定咨询工作时间:8:00~20:00

吉林亲子鉴定咨询中心电话:400-9928-522,工作人员微信:DNA61510

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二、吉林专业司法鉴定机构名单

1、机构名称:吉林楷丰司法鉴定所

机构住所:吉林长春五洲国际

2、机构名称:吉林鼎信司法鉴定中心

机构住所:吉林长春二道区长吉公路南段

3、机构名称:吉林惠津司法鉴定所

机构住所:吉林长春高新区创新路

4、机构名称:吉林通明司法鉴定所

机构住所:吉林长春仙台大街

5、机构名称:吉林大学司法鉴定中心

机构住所:吉林长春朝阳区新民大街

6、机构名称:吉林公正司法鉴定中心

机构住所:吉林长春南关区会展大街金融第五城

7、机构名称:吉林常春司法鉴定中心

机构住所:吉林长春朝阳区卫星路

8、机构名称:吉林大众司法鉴定所

机构住所:吉林长春人民大街

9、机构名称:长春心理医院

机构住所:吉林长春宽城区亚泰北大街

10、机构名称:吉林中正司法鉴定所

机构住所:吉林长春自由大路

声明:以上机构信息来源网络,皆为读者提供更多信息咨询,并非全部鉴定机构都可以提供亲子鉴定服务,请结合机构的工作范围以及自身实际情况进行选择。如任何单位或个人认为文章内容涉嫌侵犯其合法权益,可及时留言提出意见并提供相关证明材料和理由,在收到后将采取相应措施。

三、吉林亲子鉴定类型介绍:

1、司法亲子鉴定:当涉及到法律程序的时,当事人可以通过相关部门、法院、律师事务所办理委托手续,也可以直接个人委托进行鉴定。要求被鉴定人至少为成年父亲和儿子组成,成年被鉴定人均应自愿同意鉴定,12岁以上的青少年具有知情权,应适当征求其对鉴定的意见。

2、无创产前亲子鉴定:就是通过抽取孕妇静脉血,利用基因技术来鉴定胎儿遗传意义上的父亲,通过母体的外周血可以提取到胎儿的DNA,通过DNA扩增技术,就可以得到足够量的DNA,这样就能完成亲子鉴定了,因为通过外周血提取DNA是安全的,无创的,所以也叫做无创产前亲子鉴定。

3、个人隐私亲子鉴定:个人隐私亲子鉴定是指在保护个人隐私的情况下完成DNA亲子鉴定,具体表现为可以自己采集样本匿名邮寄到鉴定中心完成DNA亲子鉴定,不需要到鉴定中心来,工作人员也不知道委托人的真实身份信息。

四、吉林亲子鉴定标准化办理流程

第一步:前期咨询

通过专业渠道详细了解鉴定项目,包括服务费用、检测周期、采样方式等核心信息,确保对整体流程有清晰认知。

第二步:协议签订

选择具有司法资质的正规机构后,需签订具有法律效力的鉴定协议书,明确服务内容、隐私条款及双方权责。

第三步:规范采样

在专业人员指导下完成样本采集,可选择口腔黏膜细胞、静脉血或毛发等样本类型,确保样本符合检测标准。

第四步:实验室分析

样本经专业物流送至实验室后,将进行DNA提取、PCR扩增、电泳分析等标准化检测流程,确保结果准确性。

第五步:报告发放

检测完成后出具正式鉴定报告,包含详细检测数据、结果分析和专业解读,并附有司法鉴定专用章。

第六步:售后服务

提供专业的报告解读服务,对检测结果有疑问可申请复核,保障客户权益。

五、吉林需要做亲子鉴定比较常见情况

1、未婚怀孕或家庭纠纷猜疑孩子不是亲生的,

2、确认走散已久的家庭主要成员;:

3、遗传应明确生物关系或试管婴儿的亲子关系:

4、猜疑医院门诊转错新生儿;

5、涉及躲避计划生育,将亲生子女送养或是将超生孩子抚养权给其他人的;

6、移民公证需用明确移民是不是需用与其他人有血缘关系等。

六、知识拓展

关于亲权概率的解析

亲权概率≥99.99%:意味着被测试男子是孩子亲生父亲的可能性超过了99.99%,通常可以确认亲子关系。

亲权概率在99%-99.99%之间:表明亲子关系可能性较高,但可能存在DNA样本误差或基因变异,需要谨慎解读。

亲权概率≤99%:表明亲子关系可能性较低,可能存在样本污染、分析错误或遗传变异。

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