期刊：Cell

IF：45.5

发表时间：2024 Sep 5

文章简介：

本研究探讨了新诊断的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者在接受新辅助PARP抑制剂或化疗后的肿瘤微环境（TME）动态变化，揭示了效应调节性T细胞（eTregs）作为同源重组缺陷（HRD）和治疗效果的主要调节者。

样本策略：

24对HGSOC患者治疗前后的样本，接受新辅助PARP抑制剂（尼拉帕尼）单药治疗和新辅助化疗（NACT）。

应用技术：

10x Genomics 3' scRNA-seq、scTCR-seq、Bulk TCR-seq、mIHC等

研究亮点：

(1) TME范围内的干扰素信号与HRD依赖的eTreg富集有直接关联。

(2) 新辅助治疗优先抑制HRD肿瘤中的浸润性eTregs。

(3) TME范围内的干扰素信号与HRD依赖的eTreg富集相关。

(4) 在HRD肿瘤中联合靶向PARP和eTregs显示出优越的治疗功效。

研究意义：

这项研究为HRD肿瘤的免疫微环境提供了深入理解，并为高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）及其他HRD相关肿瘤的治疗提供了新的策略。

文献原文（DOI）：