从标题可以看出，过去一年有多么的不如意不美好～
可是对于三十岁的我来说这一年结婚生子再幸福美好不过了。但命运偏偏喜欢揪住我不放。8月13日，我儿子出生，准确的说是几个医生在肚子上挤，几个护士在下面用吸引器扯出来的，跟本不是我自己生出来的。经抢救宝宝来到这个世界的第18分钟才有了呼吸，医学用词：重度窒息！！！在 ICU度过了14天与生命搏斗的日子。其中前三天依靠呼吸机维持生命体征，前十天不能自主吮吸，要靠鼻管喂养。月子中有一半的时间我在人工挤奶送到医院就为了宝宝在保命阶段能够得到妈妈奶的力量。ICU期间 脑CT结果为缺氧缺血性脑病。14天出院小结上新生儿高危项达十项之多，每一项都如同利剑直刺我的心脏。
而站在医学角度这一状况称为 难产 这个大多数人只在古装电视里听过的词。而电视上遇难产都有个神奇的过程，生下来孩子不哭，狠狠打两巴掌屁股就能听见哭声算是活过来了。而现实不是这样简单一个小生命就能没事。
有很多人不知道缺氧缺血性脑病是什么意思会有什么后果。用医生的白话讲就是脑损伤。重度脑损伤的宝宝80%会脑瘫，中度几率是40%，轻度也会有10%的概率。听到这样结论对任何一个家庭都会是致命的打击。
原本每个家庭都是欢天喜地的迎来小生命，可意外就是发生了。在进产房的前一秒钟还是好好的高兴的期待着和宝宝的见面。仅仅四个小时后一切都发生了，这四个小时只占生命长河的一瞬间，而因为这一瞬间我的生命从此厚重，而我必须不能倒下，背负前行～
月子整整一个月里没有一天不是以泪洗面，每天焦虑，恐惧，消极，担忧，爆躁，被困在黑暗的沼泽中无法自拔。自从拿到医生下的出院小结后，宝宝就被我们当做问题宝宝来特殊对待。觉得任何一点小小问题都与他是高危儿有关，一举一动，一呼一吸都在每天牵动着我的神经。
宝宝刚二十五天就去神经康复中心报到了。医生一句话：你们这高危项太多，还是很严重的，有严重后遗症的几率非常高一定要时刻重视。从那时漫长的康复之路就开始了。头皮打营养针，做推拿，做运动，做被动操，做抚触，游泳，大运动及精细运动训练。一个月抬头，两个月眼睛追物手抓物，三个月练翻身练追听声音～总之宝宝除了吃奶睡觉其它时间都用来训练。有人或许笑了，这些还用练吗？不是每个宝宝都是顺其自然的会的吗？可到了康复中心看到了各种问题孩子后，我不敢懈怠，不敢有侥幸心里，不敢拿宝宝当正常孩子一样让他顺其自然…康复中心的医生说有脑损伤的宝宝必须要尽早干预否则后果真的很严重。随着我的坚持训练和宝宝自己的努力进步，医生说他有可能恢复到接近正常或者是正常。
现在宝宝四个半月，抬头稳，中线活动良好，会抓物，追视佳，会翻身，能笑出声，会唉哦交流，吃奶睡眠良好，身高体重增长无明显异常，这些都是好的信号。
总之康复路漫漫，每一步都是煎熬。宝宝两个月时被发现肩甲肌张力高导致头后仰打挺，全身伴有刺激性紧张，一遇触碰全身的肌肉都很紧。完全放松下来后肌张力又有点偏低了。因此为了缓解这种情况，我试着让不同的人抱宝宝，每天坚持给做在网上学的穴位推顺。而到现在四个多月已经有了明显的改善。三个月做发育评估时评估师说各方面都还行，属于正常范围内但分数偏低，说运动方面应该问题不大。心里总算感到有希望了。但渐渐又发现他哭闹时喜欢尖叫还喜不时的快速摇头。医生又说不排除神经发育迟缓的可能，通俗讲就是大脑的精神问题。这个可能一听心口又开始像有大石头一样堵。三个半月时又发现宝宝左边比右边紧好多，找医生一看说我们有可能会偏瘫。四个多月了发现宝宝对声音不敏感反应慢常发呆，医生又说可能智力有问题……
这一关又一关不知究竟什么时候才能将怪兽全部打完。我可怜的宝宝头皮打针打的都看不到血管了。可是看着宝宝对着我笑可以与我互动，感觉再苦也值得。如果小时候吃些苦头能换来以后的健康怎么样的苦都不怕了。
随着在康复中心待的日子多了，我也变的乐观平和了许多。有那么多的宝宝那么多的家庭都没有放弃，都日复一日的坚持做着康复，我们这么小就更要坚持下去了。
这一年，颠覆了我对婚姻生活三口之家的美好憧憬，打翻了我未来生活的完美计划，削弱了我健康向上的生活态度，但强化了我承受打击的能力和面对挫折的毅力。
一年之前我还是人人羡慕的自由洒脱的文艺女青年。而仅仅一年，生活彻底的改变了我的模样。午夜梦回，我已然不认识自己，这还是曾经那个向往自由，追逐繁星的孩子吗？如今生活像把沉重的枷锁牢牢将我锁住，我可以做的是用漫长又不确定的后半生来打造一把可以解锁的钥匙。我要做生活的主人，我要做自己的女王，我要做成为孩子榜样的妈妈，我要做最好的自己！
我要爱父母，爱自己，爱老公，爱孩子，爱生活！
