文献标题
中文：异质性核核糖核蛋白C通过增强XB130 mRNA的稳定性和翻译来促进非小细胞肺癌的进展
英文：Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C promotes non-small cell lung cancer progression by enhancing XB130 mRNA stability and translation
概要
该研究旨在阐明异质性核核糖核蛋白C（hnRNPC）如何调控接头蛋白XB130在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其功能。
采用英格恩（Engreen Biosystem）产品实验部分
文中明确提到了使用英格恩（Engreen Biosystem, Beijing, China）的三款产品：
Entranster™-H4000：用于DNA转染。
Entranster™-R4000：用于RNA转染。
Lentivirus infection reagent慢病毒感染试剂：用于在建立稳定细胞系时，辅助慢病毒液感染NSCLC细胞。
这些产品主要用于以下实验环节：
细胞转染：将构建好的质粒（如shRNA沉默载体、过表达载体、双荧光素酶报告基因载体等）或RNA寡核苷酸（如siRNA）导入PC-9、NCI-H292和293T细胞中。
稳定细胞系构建：在慢病毒感染NSCLC细胞的过程中，使用了英格恩的慢病毒感染试剂Envirus-LV 以提高感染效率。
实验意义
1) 理论意义：
揭示了XB130的新调控机制：首次系统阐明了hnRNPC通过结合XB130 mRNA的3’UTR，从mRNA稳定性和翻译效率两个层面协同调控XB130的表达，填补了XB130表达调控机制研究的空白。
拓展了hnRNPC的功能认知：不仅证实了hnRNPC作为RNA结合蛋白在癌症中的促癌作用，还详细解析了其通过“一石二鸟”（同时稳定mRNA和促进翻译）的策略来放大其下游靶基因效应的分子细节。
深化了对NSCLC发病机理的理解：将hnRNPC-XB130-PI3K/Akt这一信号轴确立为NSCLC进展的关键通路，为理解该疾病的分子基础提供了新的视角。
2) 应用前景：
提供新的预后标志物：hnRNPC的高表达与肺腺癌患者不良预后相关，可作为潜在的预后生物标志物。
指明新的治疗靶点：hnRNPC及其与XB130 mRNA的相互作用界面，为开发针对NSCLC的新型靶向治疗药物（如小分子抑制剂或RNA干扰疗法）提供了极具潜力的靶点。
提出联合治疗策略：研究指出，鉴于肿瘤发生的复杂性，未来可探索hnRNPC抑制剂与Akt抑制剂联用的策略，以期克服单一靶点治疗的局限性，提高疗效。
