2017年11月2日，《J Clin Oncol》杂志刊登的KEYNOTE-028试验结果显示，pembrolizumab对PD-L1阳性的晚期宫颈癌有抗肿瘤活性。
Ib期KEYNOTE-028试验评估了pembrolizumab治疗PD-L1阳性的晚期宫颈癌时的效果和安全性。Pembrolizumab给药剂量为10mg/kg，每2周给药1次，最多给药24个月。
共有24名晚期宫颈癌患者入组，中位年龄为42岁。92%（22名）的患者既往接受过放疗，63%（15名）的患者既往接受过超过2次以上的治疗，包括贝伐珠单抗治疗（10名）。截止到数据统计，中位随访时间为11.0个月。
总缓解率（ORR）为17%，有4名（17%）患者评为部分缓解（PR），有3名（13%）患者评为稳定（SD）。评为PR的4名患者的中位缓解时间为5.4个月。
75%（18名）的患者出现了治疗相关不良事件；发生率超过10%的不良事件只有皮疹（21%）和发热（17%）。有5名患者出现3级治疗相关不良事件。未出现4级治疗相关不良事件或死亡事件。
研究者认为pembrolizumab对PD-L1阳性的晚期宫颈癌有抗肿瘤活性。
参考文献
Frenel JS, Le Tourneau C, O’Neil B, et al. Safety and Efficacy of Pembrolizumab in Advanced, Programmed Death Ligand 1-Positive Cervical Cancer: Results From the Phase Ib KEYNOTE-028 Trial. J Clin Oncol. 2017 Nov 2:JCO2017745471. doi: 10.1200/JCO.2017.74.5471. [Epub ahead of print]
