免疫组织化学（IHC）
包埋组织
在４％多聚甲醛溶液/10%的中性福尔马林中固定组织48小时后，放入组织包埋盒中脱水，浸蜡后包埋
切片
修剪石蜡切片，直至将石蜡切片修到大部分组织在切面上。
蜡块制备
将组织蜡块提前泡到冰水混合物中使其变软，将组织蜡块放在切片机上切出５微米的切片，60°Ｃ烘片１-2小时。
脱腊
１将切片放到60°Ｃ烘箱中烘片４ｈ以上。
２在二甲苯I里置入片子，持续0.5 h，再置于二甲苯II，依然持续0.5 h。
３.３ 水化
１通过酒精，浸泡切片，酒精浓度不一，分为７０％、８０％、９０％、９５％、１００％，各浓度浸泡时间也有所差异，前３个浓度都是各自浸泡２分钟，后面两个浓度分别浸泡5分钟、10分钟。
２最后将片子放到双蒸水中浸泡２min。
３.４ 组化
１封闭处理：选择内源性过氧化物酶阻断剂，处理时间为20 min。
２用双蒸水浸泡三次，单次时间5 min。
３抗原修复：准备pH＝6.0的10 nM柠檬酸抗原修复液400-600 ml，把片子放到里面，用保鲜膜封住烧杯口防止沸腾溢出。之后放到微波炉中用高火加热10 min。
４加热后用双蒸水补齐液面，在微波炉中加热40 min（中低火至解冻之间），每隔10 min用双蒸水补齐液面。
５修复结束后，放到室温下，使其自然冷却。
６DDW清洗180＂之后，通过PBS清洗，３分钟／次，进行三次。
７通过一抗封闭，保持４°Ｃ，第二天进行温度回升，为37°Ｃ，然后通过PBS清洗，持续５分钟。
８在其中添加反应增强液，然后孵育，室温条件，持续20 min，再通过PBS清洗，３分钟／次，进行三次。
９加入增强酶标山羊抗小鼠／兔IgG聚合物，然后孵育，室温条件，持续20 min，再通过PBS清洗，3分钟／次，进行三次。
1０滴加DAB显色液（现用现配、比例1:19），室温孵育2-10 min（根据不同的抗体自行选择染色时间）。用自来水轻轻冲洗掉。
１１复染：加苏木精染色50 s。用DDW，3 min，PBS，５min X３次。
１２脱水：将片子依次浸泡到不同浓度的酒精梯度中：７０％，ｌｍｉｎ—８０％，ｌｍｉｎ—９０％，1 ｍｉｎ—９５％ Ｉ，５ｍｉｎ—９５％ II ，５ｍｉｎ—１００％Ｉ，５ｍｉｎ—１００％ II，５ｍｉｎ。
１３透明：利用二甲苯Ｉ、二甲苯 II 进行处理，每次处理持续20 min。
１４中性树脂封片，中性树脂，加盖玻片(组织部位切勿残留小气泡)，自然晾干。
