5月9刚到润泽就遇上了体系审核。咱是不怕审核的，因为从2012年开始FDA审核开始，基本上每两年就来审核一次，中中间的小审核每年不低于5次，CE,CMD,TUV,UL,SGS,等等，没完没了的审核，基本上都是轻轻松松的过了，都没有什么感觉的。而今到润泽，遇到的是，质量记录不完整，从供应商资质一直到产品入库，所有的文档记录都没有。还有就是高温房没有加温设备和通风设备。所以，夏总为了10号能够让审核的人员看到整改的效果，要求，大家加班补齐所有资料。
大家从17:00开始了风风火火的加班，内心都想着尽快，完成任务，早点回家休息。岂料到，虽说是补几个记录，其实，工作内容实在是太多了。补完Bom，再分物料类型，分完类型，再对应供应商，供应商资质，供应商物料清单，供应商物料分析说明书，关键物料清单，关键物料对应关键供应商，物料采购合同单，物料送货单，物料检验记录，物料入库单，物料出入库登记卡，物料出库单，产线领料单，生产工单，机器追溯表，不良品半成品送修单，机器调试记录，机器检验记录单。机器入库单。
高温房直接找小太阳来加热，105一个，直接买4个，加热。
总算在10号下午16:30审核完成，但是给出的结果很桑心，居然要复审，主要原因是，体系文件，出现很多漏洞，文件和实际不一致，缺少销售记录，生产现场有蜘蛛，没消毒，物料跟踪
