20161125
昨天真正意义上的第一次产检，因为B超做出来显示宝宝左右脑室脉络丛囊肿，再加上我37岁高龄，产科医生直接和我说高龄要羊水穿刺，筛查染色体问题，检测胎儿是否畸形。因为羊穿有出血、感染、流产等风险，她直接建议我早点去做一个无创DNA检测，那个没风险，不过如果无创检查出来有问题的话，还是要羊穿来进一步判断。羊穿要在22周（忘记具体数字了）前做，所以要抓紧去做无创，无创要10天左右才能出结果，所以要留够时间缓转。
羊穿我是片段听过同事说过，说高龄35岁以上都被医院要求做，不过因为她们都不是高龄，都没做过。也有部分高龄的，都说没做。只是因为我的B超问题，以及不敢丝毫冒险，所以还是紧张地查资料扫盲起来。
网络用好了，真的可以帮助我增长知识、消除焦虑。app宝宝树上也有很多宝妈曾遇到脑室脉络丛囊肿的问题，除了有些后期变大的，蛮多说过几周囊肿自己会消失被吸收掉。希望我家宝贝也是如此，你现在还小，只有15周，到20周时妈妈希望囊肿就不见了噢，加油！
同时，我在宝宝树上查了很多有关无创检测的信息，看了以后稍微有个底，还查到一个据说全上海最便宜的医院-控江路上的新华医院，1800元。还特意去新华医院官网去看，是公立的三甲医院，应该不会瞎来。
刚好今天我是请了年假想休息的，就大早起来去新华医院做无创。过高估计了自己的体力，7点20出门，坐941转10号线，结果地铁18站路，站了9站，差点忍不住时有位子了。结果在转8号线的时候坐错方向两次，对自己无语，干脆就出来打的了，还好只起步费。差不多9点钟到医院，很多人，挂了遗传咨询科18元，排到63号。太棒了，根据事先查过的信息索引，直接到4楼，找到遗传咨询科，乌泱泱的人啊，排到第二批检测。
等待过程中，听周边宝妈聊天，她们一般都是20周左右了，有的是高龄来的，有的是唐筛高危，有的是唐筛在临界值，所以来做无创进一步筛查一下。听说如果做了无创其实就没必要再做唐筛了，唐氏综合征筛查准确率只有60-75%，不是很准，特别是中唐。不过我看了下我的长妇婴付费单，11月30日空腹抽血中已经包含了孕中期唐筛血清筛查项目了-220元。做些什么检查完全都是随医生开的，我们都是糊里糊涂也不懂。还好长妇婴的口碑不错。算了，到时候应该无创的结果先出来，唐筛要一个月出结果。可以相互验证一下。
不过因为早期做过NT检查没问题，我觉得我家宝贝唐筛、无创都会没问题的。
无创检测的过程，和网上查到的信息一致，每人领到一个文件夹，里面有一份保险单、一份检测申请单，还有一张顺丰快递单和一个试管。
抽了5毫升静脉血后，再去缴费1800元。这时已经差不多中午12点了，我和宝宝都饿了。饱饱吃了一顿后打的回府！半小时就到家躺着了。
等结果ing！虽说心理压力不是很大，但还是有点紧张的，毕竟关系到我们的宝贝。
