WB计算分子量与条带对应位置为什么会不同？
- 首先，SDS-PAGE电泳时分子量marker不能作为绝对标准，只是一个参考值。
- 其次，有的蛋白（如组蛋白和一些易形成dimer的蛋白，还有一些比较难变性而又形成紧凑的球形结构的蛋白）在用常规方法电泳时会出现异常行为（表观分子量与实际分子量不符）。
- 以前对于这个问题,似乎听实验室的师兄说,SDS-PAGE鉴定表达的外原蛋白,分子量和Marker有一定的出入,一般在10kD左右浮动还是可以接受的,也许就是你所遇到的这种情况.不过最终的结果还是要看你的WB结果了;
- 也许有可能是你的蛋白表达过程中提前终止,那就没有办法,只有更换载体
参考：https://bbs.antpedia.com/thread-335844-1-1.html
