一眨眼，上次记录的时间还是在18年，那是爸爸第一个化疗方案无效的时候，无法接受，但是却被迫要接受，要使用紫杉醇+卡铂，打了六次又无效，人也很虚弱，后面基因检测有her2的突变，就试了阿法替尼，结果呢，没有在两个月的时候去做个检查，到了第三个月吃的时候出现的气喘，一查有大量胸水，肿瘤也增大了不少。

太难了，我还记得那次问诊，医生说爸爸的肿瘤负荷太大了，可能撑不到过年，眼泪强忍住到门外再流出来，医生给了几个方案，第三种化疗方案吉西他滨，口服化疗药，安罗替尼，还有一个是试试还没在中国上市的波齐替尼，路越走越窄，但是还要走啊。

医生建议，趁现在身体还好，可以先试试化疗，哎，结果化疗不但没有用，反而还增大了不少，身体也弱了，也是从这次化疗开始，爸爸连每天的拉狗出去都做不到了。

后面铤而走险，试了波齐替尼，虽然副作用皮疹还挺严重，但是肿瘤却在一个月的治疗中缩小了许多。以为能像各个抗癌公众号宣传的正面例子一样，可以靠着吃靶向药长期生存，结果过了两个月，药效就没有了。

再后来尝试连药，吃了20多天，就因为严重的腹泻，停药了。以为停药了就会慢慢好起来，腹泻却一直没见好，人也越来越虚弱了。

大年初一开始腹痛，年初二甚至路都难走了，就带爸爸去医院看，这一看就是半个月，期间在消化科每天只做着最基础的治疗，科里的医生见爸爸是肿瘤患者，也没有采取什么特别措施。直到年初九，肿瘤科重开，才转进去，做了一个星期的营养支持，事已至今，也没有什么好的方案了。爸爸瘦脱了相，医生开了安罗替尼，回家了。

一开始爸爸是不肯回家的，希望在医院住多几天让病好起来，起码能下地走再回家，但是这真的很难，而且肿瘤科跟感染科靠的很近很近，新冠疫情之下，还是有风险的，爸爸最终还是同意出院回家。回家起码各方面都可以方便去照顾。

回家一个多星期，一开始还是能吃东西的，也能坐一会儿，最近这几天，越来越辛苦了，甚至连吃东西都越来越困难，很容易呛到。

真的不知道怎么办好了，不知道是不是到头了，明天去找找医生，看看有没有缓解的办法吧。