Lecture 8 抑制免疫系统
前情回顾
在上节课中，我们访问了三个次级淋巴器官：淋巴结，派尔集合淋巴结，以及脾。次级淋巴器官都被战略性地设置用于拦截栖居于物理屏障的入侵者，然后进入组织和血液。因为它们的位置，它们可以在免疫中起着主要作用，通过创造一个环境，在其中抗原，抗原提呈细胞，以及淋巴细胞可以聚集来引发一场免疫反应。
B和T细胞能够进入一个淋巴结，或通过血液（通过两个专门的高内皮细胞）或者通过淋巴液。抗原可以进入一个从组织内收集淋巴液的淋巴结，所以这个器官起着淋巴滤器的功能来拦截入侵者。此外，抗原可以被带入一个淋巴结，当作一个抗原提呈细胞上的货物。相对而言，抗原通过专业从肠道内取样的M细胞，被运输进入派尔集合淋巴结。这个抗原可以通过高内皮小静脉和已经进入派尔集合淋巴结的B和T细胞互动，或者它可以和淋巴液一起进入排空派尔集合淋巴结的淋巴结内。因此，派尔集合淋巴结是一个设计用于解决想要栖居于肠道粘膜屏障病原体的次级淋巴器官。最后，我们讨论了脾，一个非常不同于淋巴结和派尔集合淋巴结的次级淋巴器官的点在于，它没有输入淋巴管以及高内皮小静脉。作为这个“水管设施”的结果，抗原和淋巴细胞必须通过血液进入脾。这种建设使脾成为了一个理想的血液过滤器拦截了血源性病原体。
初始辅助T细胞在血液内游走，然后进入了次级淋巴器官。如果一个Th细胞没有遇到在T细胞区域内APC显示的它的同源抗原，它就会通过淋巴液或者血液（取决于器官）离开器官，然后进入其他的次级淋巴器官来寻找它的同源抗原。
备注：新手翻译，仅供参考学习。
