昨天，一场“灵魂砍价”强势霸占微博和各个短视频APP热搜。直到今日今时，仍在持续发酵，热度未减。
此次备受关注的产品是，渤健公司生产的罕见病脊髓性肌肉萎缩症（简称“SMA”）用药诺西那生纳注射液，这是全球首个SMA精准靶向治疗药物。它在美国的售价为12.5美元（合计约87万元）一剂。2019年4月28日，诺西那生纳注射液在中国获批上市，用于治疗5qSMA，并成为中国首个能治疗SMA的药物。
2020年，诺西那生纳注射液经由广东一位母亲欧阳春兰提交给国家药品监督管理局的信息公开申请，走进人们视野。她申请了解国内市场70万一针的诺西那生纳注射液的采购方式和国内定价依据。2020年8月5日，国家医保局信访办给予答复，“诺西那生纳注射液由药企自主定价，所以该药在全球每个国家的价格存在一定出入。在中国，除了药物的原材料、科研成本等，药企也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内属于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”。人们纷纷同情患病家庭的同时，更惊讶于药企巨大的利润。
有人会问，药贵或者看病贵，都可以理解，但怎么会卖出70万一针的价格呢？这也太贵了。是的，这种疑问是人之常情。制药公司在药品上市前的研发阶段，会耗费大量的时间和资金。正常一种药物从研发到实验，再到试药上市，至少需要十多年的时间，成本不计其数。药品只有20年的专利保护期，以后就可以按规仿制。所以在专利保护期内，制药公司要收回研发成本并盈利，导致一系列药品价格并不亲民，甚至走出天花板的轨迹。罕见病的治疗药物更是如此，像诺西那生纳注射液，仅用于治疗SMA，本来患这种疾病的基数体量偏小，研发成本就更难收回，薄利多销这条路就堵死了。
此次诺西那生纳注射液，经历去年的谈判失败后，今年以53680元→48000元→45800元→42800元→37800元→34020元→33000元的价格走向纳入医保。医保局谈判工作人员，为民博弈，直抵人心，温柔而有力量，有引导，有观点，有原则，有坚韧，不卑不亢，据理力争，金句频出。
每一个小群体，都不应该被放弃，谢谢你们。
目标是一致的，我们都不希望套路。
这个品种后续如果进来，它的空间，我想中国这种人口基数，中国政府为患者服务的决心，其实很难再找到这样的市场。
谈判组对底价的可以调整的空间为0，你们踩进来我们相遇，踩不进来我们就是“平行线”。真的很难，我的眼泪都要掉下来了。
相信企业很痛，我们离进一步谈还有距离。
谈判桌上，我们作为甲方，这么卑微，真的很难！
感觉前面的努力都白费了，真的有点难过。
希望你们再努力一下。
你们是不是已经尽到最大的努力了？
这是你们确认的最终报价吗？
确认吗？成交！
网友纷纷赞叹，听下来，这不是一场谈判，而是上了一堂课，感恩生于华夏。患儿家属纷纷奔走相告，感慨这是他们重生的日子。之前这款药进入中国，临床价格是人民币69.7万元/针，2021年1月份降为55万。患者在第一年内需要注射6支，之后每4个月注射1支，或需终生使用。这让很多家庭在崩溃和绝望中反复挣扎。现在纳入医保，个人自费部分能减少到每年十万元左右。每个病患家庭，都发出重生的呐喊，有希望去争取。不无夸张的说，这代表SMA患者，又可以继续存活，提高生存质量，减轻经济压力。
通过谈判，各大药企相继发出公告，产品纳入医保目录。包括江苏恒瑞，步长制药，君实生物，人福医药等20多家A股上市公司公告，公司或子公司产品新纳入或继续纳入2022年国家医保目录。
感谢国家，让病患家庭生的希望不再遥不可及。
“每一个小群体都不应该被放弃！”，这句温柔又坚定的话语背后，蕴含的是国家为患者服务，为千万家庭纾困的决心！致谢！
