人类进化，是一个自然的、自发的转变过程，要经过相当漫长的时间来逐步完善。而通过基因编辑技术，使一部分人达到更长寿、更聪明、更健康的目的，对绝大多数世间民众是不公平的，在人文伦理上也是不道德的。
去年11月26日，基因编辑项目牵头人贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿，在中国健康诞生。这对双胞胎姐妹的基因经过修改，出生即能“天然抵抗艾滋病”。此消息一出，犹如一枚重磅炸弹，迅速在国内外引起巨大轰动。在一片争议和质疑声中，人们纷纷对此违背人类伦理道德的做法，表示强烈的愤怒和谴责。
人们无法不谴责这种疯狂行为，因为其中的危害已经触痛了人心。对人体基因进行改写，就可以创造一个似人非人的新物种，人与人之间的关系变得不伦不类，子不像子、父不像父，颠覆了人类的伦理道德观。
人类的基因是代代相传的，改变后的基因，依旧要继续这遗传过程，会给其它基因带来危害。有资料表明，在上世纪90年代的美国，有人用基因治疗先天性免疫功能有严重缺陷的孩子。几年后，11名孩子中有七、八位得了白血病。
为少数人服务，让他们通过改变基因，变得更聪明漂亮、更加健康长寿、拥有更多的财富，让绝大多数人永远在失衡的天平中沉沦、绝望，为社会的和谐发展埋下诸多不稳定因素。科学证实，基因治疗将会带来无法掌控的负面影响。
有分析认为，此事件的发生，是我国对生物医学新技术方面管理薄弱造成的。此前，中国在这一块的管理确实存在漏洞，现有规定和处罚力度不够，无法形成威慑。
近日，国家卫生健康委员会起草了《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》，加大了对违规行为的处罚力度。对医务人员违反规定情节严重的，将终生不得从事生物医学新技术临床研究，并明确了相关范畴。
意见稿提出，医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用，必须经过行政部门批准，基因编辑技术等高风险生物医学技术，由国务院卫生主管部门审批。
除此之外，拟从事临床研究活动的机构，应当具备3项条件：三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院；有与从事临床研究相适应的资质条件、研究场所、环境条件、设备设施及专业技术人员；有保证临床研究质量安全、伦理适应性、保障受试者健康权益的管理制度与能力条件。
《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》规定，学术审查和伦理审查的主要内容，其中包括伦理委员会、学术委员会组成，审查具体技术规范，审查结论等。意见稿明确了处罚细则条例，加大了违规行为的处罚力度。
目前，针对涉嫌参与基因编辑婴儿事件的多名高级教职人员，斯坦福大学已经正式展开调查。此次事件的主要责任人贺建奎，曾在这所大学担任过研究员，他本人很可能将面临严重的法律后果
