生信技能树高级20题
1.安装一些R包
数据包： ALL, CLL, pasilla, airway
软件包：limma，DESeq2，clusterProfiler
工具包：reshape2
绘图包：ggplot2
可以在bioconductor里面下载
2. 了解ExpressionSet对象，比如CLL包里面就有data(sCLLex) ，找到它包含的元素，提取其表达矩阵(使用exprs函数)，查看其大小
用limma对芯片数据做差异分析：
http://www.bio-info-trainee.com/bioconductor_China/software/limma.html
ExpressionSet 对象简单讲解：
https://github.com/bioconductor-china/basic/blob/master/ExpressionSet.md
3.了解 str,head,help函数，作用于 第二步提取到的表达矩阵
str(): show the structure of an Arbitrary R Object
4.安装并了解 hgu95av2.db 包,看看 ls("package:hgu95av2.db") 后 显示的那些变量
正则表达式
if (!require("BiocManager", quietly = TRUE))
install.packages("BiocManager")
5.理解 head(toTable(hgu95av2SYMBOL)) 的用法，找到 TP53 基因对应的探针ID
hgu95av2SYMBOL中提供的是l两列probe_id和symbol名。
ids=toTable(hgu95av2SYMBOL)
ids[grep('TP53',ids$symbol),] #筛选内容和从哪筛选
subset(ids,ids$symbol=='TP53')#从哪筛选然后筛选啥
grep函数和subset函数类似，都可以用来筛选，dplyr包的filter也可以
： R 函数笔记 | grep()函数与R语言中的正则表达式 - 简书 (jianshu.com)
：(10条消息) R语言subset函数_Christina-CSDN博客_r语言subset函数
6.理解探针与基因的对应关系，总共多少个基因，基因最多对应多少个探针，是哪些基因，是不是因为这些基因很长，所以在其上面设计多个探针呢？
length(unique(ids$symbol)) #查看有多少基因
dim(exprSet) #查看多少探针
head(sort(table(ids$symbol）,decreasing=T))
7.第二步提取到的表达矩阵是12625个探针在22个样本的表达量矩阵，找到那些不在 hgu95av2.db 包收录的对应着SYMBOL的探针。
b2 <- exprSet[!(rownames(exprSet) %in% ids$probe_id),] #！表示非
8.过滤表达矩阵，删除那1165个没有对应基因名字的探针。
exprSet= exprSet[(rownames(exprSet) %in% ids$probe_id),]
9.✨✨✨整合表达矩阵，多个探针对应一个基因的情况下，只保留在所有样本里面平均表达量最大的那个探针
提示，理解 tapply,by,aggregate,split 函数 , 首先对每个基因找到最大表达量的探针。
然后根据得到探针去过滤原始表达矩阵
法一：
: by函数的功能是整理与整合大致理念为by(要整理的内容, 分类依据, summary等function)
tmp = by(exprSet,ids$symbol, function(x) rownames(x)[which.max(rowMeans(x))] )
#这个操作首先是根据symbol对exprSet进行分类；然后对同一类数据计算其行平均值；最后找出平均值最大的行，取其行名。这里即探针名
probes = as.character(tmp) #重新命名
dim(exprSet)
exprSet=exprSet[rownames(exprSet) %in% probes ,]#整理exprSet表留下取得探针
dim(exprSet)
法二：我之前还问z老师这个是甚么，现在我只想为我的愚蠢自罚一杯
identical(ids$probe_id,rownames(exprSet))
dat=exprSet
ids$median=apply(dat,1,median) #ids新建median这一列，列名为median，同时对dat这个矩阵按行操作，取每一行的中位数，将结果给到median这一列的每一行
ids=ids[order(ids$symbol,ids$median,decreasing = T),]#对ids$symbol按照ids$median中位数从大到小排列的顺序排序，将对应的行赋值为一个新的ids
ids=ids[!duplicated(ids$symbol),]#将symbol这一列取取出重复项，'!'为否，即取出不重复的项，去除重复的gene ，保留每个基因最大表达量结果s
dat=dat[ids$probe_id,] #新的ids取出probe_id这一列，将dat按照取出的这一列中的每一行组成一个新的dat
rownames(dat)=ids$symbol#把ids的symbol这一列中的每一行给dat作为dat的行名
dat[1:4,1:4] #保留每个基因ID第一次出现的信息
dim(dat)
10.把过滤后的表达矩阵更改行名为基因的symbol，因为这个时候探针和基因是一对一关系了。
这里针对法一继续做了下去
rownames(exprSet)=ids[match(rownames(exprSet),ids$probe_id),2]
11.对第10步得到的表达矩阵进行探索，先画第一个样本的所有基因的表达量的boxplot,hist,density ， 然后画所有样本的这些图
我只画了所有的
library(reshape2)
exprSet_L=melt(exprSet)
colnames(exprSet_L)=c('probe','sample','value')
exprSet_L$group=rep(group_list,each=nrow(exprSet))
p=ggplot(exprSet_L,aes(x=sample,y=value,fill=group))+geom_boxplot()
print(p)
p=ggplot(exprSet_L,aes(value,fill=group))+geom_histogram(bins = 200)+facet_wrap(~sample, nrow = 4)
print(p)
p=ggplot(exprSet_L,aes(value,col=group))+geom_density()+facet_wrap(~sample, nrow = 4)
print(p)
12. 理解统计学指标mean,median,max,min,sd,var,mad并计算出每个基因在所有样本的这些统计学指标，最后按照mad值排序，取top 50 mad值的基因，得到列表。
g_mean <- tail(sort(apply(exprSet,1,mean)),50)
g_median <- tail(sort(apply(exprSet,1,median)),50)
g_max <- tail(sort(apply(exprSet,1,max)),50)
g_min <- tail(sort(apply(exprSet,1,min)),50)
g_sd <- tail(sort(apply(exprSet,1,sd)),50)
g_var <- tail(sort(apply(exprSet,1,var)),50)
g_mad <- tail(sort(apply(exprSet,1,mad)),50)
MAD（Median absolute deviation, 中位数绝对偏差）是单变量数据集中样本差异性的稳健度量。mad是一个健壮的统计量，对于数据集中异常值的处理比标准差更具有弹性，可以大大减少异常值对于数据集的影响。
对于单变量数据集 X={X1,X2,X3,...,Xn}X={X1,X2,X3,...,Xn}，mad的计算公式为：
mad(X)=median(|Xi−median(X)|)
13.根据第12步骤得到top 50 mad值的基因列表来取表达矩阵的子集，并且热图可视化子表达矩阵。试试看其它5种热图的包的不同效果。
5种包分别是heatmap函数、ggplot2包、gplot包、lattice包
（没有lattice包，朕倦了）
（1）heatmap包
choose_gene=names(tail(sort(apply(exprSet,1,mad)),50))
choose_matrix=exprSet[choose_gene,]
choose_matrix=t(scale(t(choose_matrix)))
heatmap(choose_matrix)
（2）pheatmap包
library(pheatmap)
annotation_col =data.frame(group_list)
row.names(annotation_col) <- colnames(choose_matrix)
pheatmap(choose_matrix,
color=colorRampPalette(c("navy","white","firebrick3"))(100),
border_color = NA,
annotation_col = annotation_col)
(3)gpolots
factor=as.factor(group_list)
plot_color = c('orange','green')[factor]
gplots::heatmap.2(choose_matrix,ColSideColors = plot_color)
（4)ggplots2
library(ggplot2)
library(reshape2)
c <- as.data.frame(melt(choose_matrix))
p1<-ggplot(c,aes(x=Var2 ,y=Var1)) #热图绘制
p2 <- p1+scale_color_gradientn(values = seq(0,1,0.2),colours = c('#6699CC','#FFFF99','#CC3333'))+
theme_bw()+
geom_point(aes(size=`value`,
color=`value`))+
theme(panel.grid = element_blank(),axis.text.x =element_text(angle =90,hjust =0.5,vjust = 0.5))+
xlab('sample') + ylab('gene')+
theme(panel.border = element_rect(fill=NA,color="black", size=1, linetype="solid"))+
geom_vline(xintercept=c(-3,3.5,8.5,11.5,15.5),size=.8)
p2
14.取不同统计学指标mean,median,max,mean,sd,var,mad的各top50基因列表，使用UpSetR包来看他们之间的overlap情况。(一个结合可视化包）
对UpsetR的一个介绍：
UpSetR：集合可视化神包 - 简书 (jianshu.com)
library(UpSetR)
g_all <- unique(c(names(g_mean),names(g_median),names(g_max),names(g_min),
names(g_sd),names(g_var),names(g_mad) ))#看所有前50里面所有的不重复的基因有哪些等于取交集
dat=data.frame(g_all=g_all,
g_mean=ifelse(g_all %in% names(g_mean) ,1,0),
g_median=ifelse(g_all %in% names(g_median) ,1,0),
g_max=ifelse(g_all %in% names(g_max) ,1,0),
g_min=ifelse(g_all %in% names(g_min) ,1,0),
g_sd=ifelse(g_all %in% names(g_sd) ,1,0),
g_var=ifelse(g_all %in% names(g_var) ,1,0),
g_mad=ifelse(g_all %in% names(g_mad) ,1,0))#看交集在不在各个集合里面在的1，不在0
upset(dat,nsets = 7)#nset参数显示最多展示多少个集合数据
上图
如何看图:
黑色表示该位置有数据，灰色的点表示没有。不同点连线表示存在交集。具体数据可以看上面的条形图。不同类型的数据的总量看左边的条形图。所以本图说明了，首先mean,median,max,mean,sd,var,mad列表里都有50个基因（这好像是废话），所以左面的条长度相同。可以看到同时拥有交集最多的是mean,median,max,min,即有36个基因他的这些指标都在前50里面。其余的同。这个表还可以各种改变得炫酷。
这个方法的目的应该是更方便大家看到哪些基因表达的比较厉害，表达的厉害可能和这个病就有点关系了（猜的）
15.在第二步的基础上面提取CLL包里面的data(sCLLex) 数据对象的样本的表型数据。
data("sCLLex")
pdata=pData(sCLLex) #这个其实一开始就提取了
这里面是sample ID 和disease
16.对所有样本的表达矩阵进行聚类并且绘图，然后添加样本的临床表型数据信息(更改样本名)
pdata=pData(sCLLex)
colnames(exprSet)=paste(group_list,1:22,sep='')
#这一步我本来想用pData操作建一个新的列但是失败了，因为他是一个function而不是一个dataframe
cluster<- t(exprSet)
hc <- hclust(dist(cluster))
plot(as.dendrogram(hc))
#jimmy老师并不是这样聚类的
nodePar <- list(lab.cex = 0.6, pch = c(NA, 19),
cex = 0.7, col = "blue")
hc=hclust(dist(t(exprSet)))
par(mar=c(5,5,5,10))
plot(as.dendrogram(hc), nodePar = nodePar, horiz = TRUE)
#嗯区别不大
17.对所有样本的表达矩阵进行PCA分析并且绘图，同样要添加表型信息。
pc <- prcomp(t(exprSet),scale=TRUE)
pcx=data.frame(pc$x)
pcr=cbind(samples=rownames(pcx),group_list, pcx)
library(psych)
library(ggplot2)
p <- ggplot(pcr, aes(x=PC1, y=PC2,color=pcr$group_list )) +
geom_point(size=4,alpha=0.5)+geom_text(aes(label=samples),hjust=-0.1, vjust=-0.3)+
theme(axis.text= element_text(size=20))+
theme(panel.grid.major =element_blank(),
panel.grid.minor = element_line(color="steelblue"),
panel.background = element_blank(),
axis.line = element_line(colour = "black"))+
stat_ellipse(lwd=1,level = 0.8)
##再贴上jimmy老师的代码
法一
# BiocManager::install('ggfortify')
library(ggfortify)
df=as.data.frame(t(exprSet))
df$group=group_list
autoplot(prcomp( df[,1:(ncol(df)-1)] ), data=df,colour = 'group')
法二
library("FactoMineR")#画主成分分析图需要加载这两个包
library("factoextra")
df=as.data.frame(t(exprSet))
dat.pca <- PCA(df, graph = FALSE)#现在dat最后一列是group_list，需要重新赋值给一个dat.pca,这个矩阵是不含有分组信息的
fviz_pca_ind(dat.pca,
geom.ind = "point", # show points only (nbut not "text")
col.ind = group_list, # color by groups
# palette = c("#00AFBB", "#E7B800"),
addEllipses = TRUE, # Concentration ellipses
legend.title = "Groups"
)
有没有霸霸解释一下为什么这两种方法一二轴的解释量不一样啊😂😂
18.据表达矩阵及样本分组信息进行批量T检验，得到检验结果表格
dat = exprSet
group_list=as.factor(group_list) ##将grouplist化为factor
group1 = which(group_list == levels(group_list)[1])##progress组
group2 = which(group_list == levels(group_list)[2])##stable组
dat1 = dat[, group1]##progress的基因表达
dat2 = dat[, group2]#stable的基因表达
dat = cbind(dat1, dat2)#二合一
pvals = apply(exprSet, 1, function(x){
t.test(as.numeric(x)~group_list)$p.value
})#每一行progress数据和stable数据产生的p值
p.adj = p.adjust(pvals, method = "BH")#bh调整p值
avg_1 = rowMeans(dat1)#progress平均数
avg_2 = rowMeans(dat2)#stable平均数
log2FC = avg_2-avg_1#二者差
DEG_t.test = cbind(avg_1, avg_2, log2FC, pvals, p.adj)
DEG_t.test=DEG_t.test[order(DEG_t.test[,4]),]#将pvalue一列从小到大排序
DEG_t.test=as.data.frame(DEG_t.test)
head(DEG_t.test)
19.使用limma包对表达矩阵及样本分组信息进行差异分析，得到差异分析表格，重点看logFC和P值，画个火山图(就是logFC和-log10(P值)的散点图。)。
开始的时候已经学习了limma包
其中有很多东西我没明白，先保留一些资料
对于R语言中的model.matrix的一些简单理解 - R - TONX (treeh.cn)
model matrix - 简书 (jianshu.com)
：
那些常用的limma操作 - 简书 (jianshu.com)
suppressMessages(library(limma))
design <- model.matrix(~0+factor(group_list))
colnames(design)=levels(factor(group_list))
rownames(design)=colnames(exprSet)
design#制作分组矩阵,将progress和stable用0，1表示
## 下面的 contrast.matrix 矩阵非常重要，制定了谁比谁这个规则
contrast.matrix<-makeContrasts(paste0(unique(group_list),collapse = "-"),levels = design)
##这个矩阵声明，我们要把progres.组跟stable进行差异分析比较
##step1
fit <- lmFit(exprSet,design)
##step2
fit2 <- contrasts.fit(fit, contrast.matrix) ##这一步很重要，大家可以自行看看效果
fit2 <- eBayes(fit2) ## default no trend !!!
##eBayes() with trend=TRUE
##step3
tempOutput = topTable(fit2, coef=1, n=Inf)
nrDEG = na.omit(tempOutput)
#write.csv(nrDEG2,"limma_notrend.results.csv",quote = F)
head(nrDEG)
##火山图
DEG=nrDEG
logFC_cutoff <- with(DEG,mean(abs( logFC)) + 2*sd(abs( logFC)) )#设置cutoff
DEG$change = as.factor(ifelse(DEG$P.Value < 0.05 & abs(DEG$logFC) > logFC_cutoff,
ifelse(DEG$logFC > logFC_cutoff ,'UP','DOWN'),'NOT')
)
this_tile <- paste0('Cutoff for logFC is ',round(logFC_cutoff,3),
'\nThe number of up gene is ',nrow(DEG[DEG$change =='UP',]) ,
'\nThe number of down gene is ',nrow(DEG[DEG$change =='DOWN',])
)
this_tile
head(DEG)
g = ggplot(data=DEG, aes(x=logFC, y=-log10(P.Value), color=change)) +
geom_point(alpha=0.4, size=1.75) +
theme_set(theme_set(theme_bw(base_size=20)))+
xlab("log2 fold change") + ylab("-log10 p-value") +
ggtitle( this_tile ) + theme(plot.title = element_text(size=15,hjust = 0.5))+
scale_colour_manual(values = c('blue','black','red')) ## corresponding to the levels(res$change)
print(g)
20.对T检验结果的P值和limma包差异分析的P值画散点图，看看哪些基因相差很大。
DEG_t.test=DEG_t.test[rownames(nrDEG),]
plot(DEG_t.test[,3],nrDEG[,1]) ## 对比logFC,相反
plot(DEG_t.test[,4],nrDEG[,4]) # 对比p,可以看到使用limma包和t.test本身的p值差异尚可接受
plot(-log10(DEG_t.test[,4]),-log10(nrDEG[,4]))
new=nrDEG[DEG$P.Value < 0.05 & abs(DEG$logFC) > logFC_cutoff,]
choose_gene=rownames(head(new[order(-new$abslog),],25))
choose_matrix=exprSet[choose_gene,]
choose_new=nrDEG[DEG$P.Value < 0.05 & abs(DEG$logFC) > logFC_cutoff,]
matrix=t(scale(t(choose_matrix)))
pheatmap(choose_matrix)
取P.Value < 0.05 & abs(logFC) > logFC_cutoff的基因按照abslogFC排序作图，这些基因差异比较大
