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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Durvalumab
CAS：1428935-60-7
产品活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体[1]。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断PD-L1与PD-1和CD80结合，IC50分别为 0.1 和 0.04 nM[1]。
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生物活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM[2]。 IC50 和目标：IC50：0.1 nM (PD-L1/PD-1)，0.04 nM (PD-L1/CD80)[2]
体内：Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Durvalumab（对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.01 mg/kg；对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.1 mg/kg；腹膜内给药；每周两次；持续 3 周）显着抑制两者的肿瘤生长HPAC 和 A375 异种移植物与同种型匹配的对照抗体相比。 HPAC细胞的肿瘤生长抑制达到74%，而A375细胞的抑制达到77%。当在没有 T 细胞的情况下给药时，Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植物的生长没有影响[2]。
体内：Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Durvalumab（对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.01 mg/kg；对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.1 mg/kg；腹膜内给药；每周两次；持续 3 周）显着抑制两者的肿瘤生长HPAC 和 A375 异种移植物与同种型匹配的对照抗体相比。 HPAC细胞的肿瘤生长抑制达到74%，而A375细胞的抑制达到77%。当在没有 T 细胞的情况下给药时，Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植物的生长没有影响[2]。
参考文献：
Faiena I, et al. Durvalumab: an investigational anti-PD-L1 monoclonal antibody for the treatment of urothelial carcinoma. Drug Des Devel Ther. 2018 Jan 23;12:209-215.
Stewart R, et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62.
详细介绍：https://www.medchemexpress.cn/durvalumab.html
