深度研究报告: http://www.360doc.com/content/17/0803/23/45868643_676475774.shtml
https://wenku.baidu.com/view/db1d92ddba0d4a7303763a19.html
mAb: 单克隆抗体, 重组抗体
抗体药物以肿瘤细胞过度表达的抗原her2、EGFR、CD20, CD19, CD22, CD70等为靶点。
新靶点包括:SLC44A4(AGS-5), Mesothelin 等
多种治疗性单抗(曲妥单抗,西妥昔单抗,利妥昔单抗)。
靶向性强,但分子量大对于实体瘤治疗效果有限。
化学疗法:
烷化剂(氮芥等),抗体代谢剂(氨甲蝶呤等),抗肿瘤抗生素(阿霉素)等。
高度杀伤肿瘤细胞,缺乏靶向性,副作用明显。
mAb + 化学疗法 -> ADCs
组成及要求
mAb (Antibody) + 化学药物 (Drug) + 连接物 (Linker)
药物-抗体比值(Drug to Antibody ratio, DAR)
开发过程包括:
- 药物靶点筛选:肿瘤细胞特异表达或过度表达的抗原,靶点见mAb部分
- 重组抗体制备:目标为精确“制导”,将Drug精确锁定靶细胞。能减少ADCs的非特异性结合,延长t1/2。
- Linker的技术开发:Linker需保证ADCs进入靶细胞前,确保ADCs完整性;一旦进入靶点,确保Drug的释放。一般腙键,二硫键或半胱氨酸形成的ADCs, 常用的为Peptide连接--> PD
- 高细胞毒性化合物的优化: 目前ADCs常用药物包括三类:微管蛋白抑制剂(美登霉素),烷化剂,DNA小沟抑制剂(烯二炔类抗生素)。要求其进入人体后无免疫原性。
检测方法
https://wenku.baidu.com/view/198aa20d08a1284ac9504322.html
ELISA
亲和捕获LC-MS/MS:
UV/Vis测量抗体浓度和DAR值。
现状
获批药物
Name | Company | mAb | Drug | 适应症 | Comment |
---|---|---|---|---|---|
Mylotarg | Pfizer | CD33的吉姆单抗 | 烯二炔类抗生素 | 新确诊的CD33+成人急性髓性白血病(AML),以及对初始治疗无应答的2岁以上儿童的难治性CD33+AML | 2000年第一个上市药物,副作用严重 - 静脉闭塞性病。2010已经撤市。2017重新上市,与化药联合用药治疗AML |
Adcetris | Seattle Genetics + Takeda | CD30的本妥昔单抗 Brentuximab | 微管蛋白抑制剂 | 霍奇金淋巴瘤及系统型间变性大细胞淋巴瘤 | 2011年上市,大获成功 |
Kadcyla | Roche | her2的曲妥单抗 | 细胞毒素美登素衍生物DM1 | her2阳性的转移性乳腺癌 | 2013年上市,DM1的癌细胞杀伤力是普通化药的1000倍 ,第一个获批治疗实体瘤 |
Besponsa | Wyeth/Pfizer | CD22抗体inotuzumab | 烯二炔毒素ozogamicin | CD22+成人B细胞前驱急性淋巴细胞白血病(ALL) | 2017年上市 |
IMMU-132 | Seattle Genetics + Immunomedics | Trop-2抗体 | SN-38 | 三阴性乳腺癌 及 非小细胞肺癌 | 2016年2月,FDA就授予IMMU-132突破性药物地位,尚未上市。Immunomedics公司 |
进入临床的药物:
主要公司:
Seattle Genetics:微管蛋白聚合酶抑制剂MMAE (Monomethyl auristatin E,一甲基澳瑞他汀E), MMAF等。
Immunogen:微管蛋白解聚剂 DM1(一种美坦辛衍生物), DM4, DM5等。
Immunomedics:
GenenTech: Roche旗下。
技术引进:
辉瑞,雅培 - Seattle Genetics
诺华,礼来 - Immunogen
默克 - Ambrx
浙江医药集团 - Ambrx
挑战
Linker的构建。