今天下午和朋友去看了《我不是药神》，结果，呃，眼睛现在还不舒服。大概是除了看《妈妈再爱我一次》以外哭得最惨的一回了吧。电影是部好电影，点映期间票房就破亿了，首日总票房破三亿，三天票房突破十亿。

可，我多希望《我不是药神》票房惨淡。

因为这部片子如果票房惨淡，只有可能是因为它反应的问题引不起大家的共鸣，而那样的现实才是我，是我们所有人所渴望的。

大家都说这是一部好片子，最大的原因是——它反映的那些我们身边被大家刻意回避的真实的残酷直击人心。它狠狠地击中了我国当前社会医疗的痛处——看病难，治病贵。影片改编自真实故事：陆勇案件。故事带我们走近了一样又不一样的白血病人的人生。

在我们的认知里，得了白血病基本上就得靠化疗和骨髓移植手术来救命，生存率也很低。但影片让我们知道了原来白血病里有一种叫慢粒白血病，得病的患者如果能够坚持吃对症的药，是可以长期存活的。但，难就难在这“坚持吃对症的药”上。瑞士进口的药一盒两万块，只能吃一个月，一年吃下来就是二十四万。别说2002年（故事背景）了，就是现如今，中国每个月收入能达到两万块的人有多少？

买不起药，怎么办？只能白白等死。这就是影片所谓的“人类唯一的病——穷病”的含义。人活在世，我可以不吃好的，吃饱就成；我们可以不穿好看的，保暖就好；我们可以不买房，有个地方睡觉就好……可是得了病，我们能不治吗？求生是人的本能啊！为了自救，也才有了这个冒着被判走私罪的原始代购事件。

影片结尾，慢粒的靶向药进了医保，一切似乎都像主人公说的那样，越来越好了。现实里，我们不否认这些好的转变。

就拿慢粒的靶向药来说，现在已经不再是之前一种进口靶向药物垄断市场的局面了，也有多种药物竞相出现。同时相关进口靶向药物过了知识产权保护期后，国产仿制药早已上市，并且已经出现好几种，其疗效也不差。而随着治疗“慢粒”的药物增多和仿制药的国产化，药品价格在慢慢降低。2013年，我国将“慢粒”纳入大病医保的范围，进口药物花费在1000-2000元/月，国产药物报销后花费仅有500-600元/月，对于这类患者来说，无疑是为他们雪中送炭了。

可是我仍然想像程勇（主人公）在法庭上一样，再说一次：希望美好的明天早一点到来。

第一，十几年后的今天，因为得了病明明想活，却因为缺治疗费用而陷入困境的人仍然比比皆是。

普通人家，只要有一个家庭成员得了大病，就会像那个拉着警官求情的老奶奶说的那样：“得了病，房子没了，一家人都给拖垮了。”多少人（尤其是老人）为了不拖累家人放弃了生存的权利，又有多少人因为经济原因被放弃了生存的权利！

就拿不久前的王凤雅事件来说，如果经济条件允许，即使家里再重男轻女，也不会如此轻易就替孩子放弃了治疗，放弃了生存的权利。至于这类朋友圈、微博等各种平台上的各种治病筹款，更是多到让大家都有点麻木了。

第二，国家管控制度急待再完善。

纳入社保的药物，价格的确降下来了。但患者有从吃不起药转而陷入了买不到药的泥坑。包括很多靶向药在内的多种药物近些年屡屡出现“降价死”，患者见其进入医保了觉得用药，结果辗转各大医院都买不到药。近日，有多家媒体曝出，被称为乳腺癌“救命药”的赫赛汀自去年纳入医保后，在全国多地出现缺货状态。

过去几年，“药荒”轮番上演：2011年，心脏手术用药“鱼精蛋白”出现全国性紧缺;2012年，治疗心脏衰竭的抢救用药“西地兰注射液”短缺;2013年，治疗甲亢的“他巴唑”断货;2015年，心外科用药“地高辛片”、“放线菌素D”全国断供……

这些首选救命药多是已纳入医保的低价药，此类药品的短缺，使患者们不得不选择昂贵的替代药品。严重的供不应求，还滋生了短缺药品的“黑市”。

在医药市场上多次断供的“放线菌素D”是一种比较“小众”的肿瘤化疗药物，治疗儿童的肾母细胞瘤、妇科的滋养细胞肿瘤等疗效确切。在世界卫生组织发布的部分实体肿瘤诊疗指南中，“放线菌素D”被列入首选化疗方案。该药的价格在化疗药物中算是便宜的，属医保报销药品，0.2mg/支的“放线菌素D”，价格为10多元，一个疗程仅需10余支。可以说，该药是名副其实的廉价“救命药”。而在药品断供的情况下，国外替代药一支近6000元。

按官方说法就是——药进医保后，医院会不会进这个药，不是医保规定的，而是要看医院的进货要求和标准。也就是说，要走流程，而这需要至少半年时间。

从经济角度来说，救命药遭遇降价死最主要的原因就是缺乏利润空间，并且随之形成了原料供应商、药品生产企业与销售终端的博弈。

而这一切，都让很多患者的生机在绝望中断绝。

真心希望，在不久的将来，大家再看到这个片子的时候，是抱着一种不可思议的态度：“什么鬼，原来中国还有这么荒谬可怕的时候啊？！完全无法感同身受。”我想，到了那个时候，患者和家属才能露出影片中那样满含希望的微笑吧。