在一项为期3年的研究中，未接受Prolia博力加治疗的妇女有更多的新脊柱骨折(7.2%)，而使用Prolia博力加治疗的妇女(2.3%)更多。这项研究包括7393名接受Prolia博力加或安慰剂(一种不含药物的治疗)的患者。
45岁以上的妇女有近1/3患有骨质疏松症，而75岁以上的妇女患骨质疏松症的患病率高达90%以上。
为什么会骨质疏松？
骨质疏松的诱发因素有很多。
随着年龄的老化，性激素水平下降只是诱发骨质疏松的原因之一。
我们的骨骼看似不动，其实它是活的，每天都在新老交替，推陈出新。
就像是两兄弟建房子，一个专门拆，我们称它为破骨细胞；一个负责建，我们叫它为成骨细胞。
这两兄弟俩每时每刻都在辛勤地工作，拆了建，建了又拆，这样能使我们的骨骼始终保持在最新鲜的状态。但是在35岁之后，我们的成骨细胞开始慢慢偷懒，消极怠工不努力建设了。
而破坏骨骼的破骨细胞却在坚持不懈地每天“拆房”。
一个不建了，另一个还在努力地拆。
渐渐地，我们的骨骼被破坏后还没来得及建好又被再次破坏。
导致我们的骨密度越来越稀疏，最后发生骨质疏松。
从而就使我们的“硬骨头”变成“脆骨头”。
大家不要以为骨量减少就单单只是缺钙。
有些患者体重过低、性激素低下，患有影响骨代谢的疾病，服用影响骨代谢的药物，这些因素都可以诱发骨质疏松。
据研究报道了解，研究调查中有 643 名 55 岁或更大年龄的妇女参与，她们患有绝经后骨质疏松症，并且两年或多年以来一直在口服二磷酸盐治疗药物。受试者们被按 1:1 的比例随机配给皮下注射博力加（每 6 个月注射一次）加静脉注射安慰剂（一年注射一次），或者被配给静脉注射唑来膦酸（一年注射一次）加皮下注射安慰剂（每 6 个月注射一次）。 该研究的主要终点为治疗 12 个月时，腰椎骨密度与基线相比的变化，结果表明与唑来膦酸治疗组相比，博力加治疗组有明显更大的骨密度增加。博力加治疗组与唑来膦酸治疗组相比，在次要及探索性研究终点上也有明显更大的改善，包括髋骨、股骨颈及 1/3 桡骨的总体骨密度变化。 「这些结果补充了现有的证据，支持博力加作为一种重要的治疗选择用于绝经后骨质疏松症妇女，特别是那些对二磷酸盐治疗药物失败的患者，」安进研发执行副总裁、医学博士 Harper 称。「我们在这种抗吸收剂领域的持续研究强化了安进对骨生物学及博力加所带来的治疗高骨折风险绝经后妇女骨质疏松症价值理解的承诺。」
香港Prolia博力加仅需半年皮下注射一次，由于它不经肝、肾脏代谢，所以不会产生相关副作用，已成为骨质疏松治疗的新选择。提前与奇迹树健康预约了解。
