快速肠球菌显色培养基

快速肠球菌显色培养基

Rapid HiEnterococci HiCynthAgar

原理

肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中。虽然有些菌株因普遍存在,而与粪便无关,但水中存在肠球菌,则指示着粪便污染和肠道病原体的存在。肠球菌已被推荐作为娱乐用水(淡水和海水)的检测指标。流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然。在娱乐用淡水或海水样品中,已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联【1】【2】 。快速肠球菌显色培养基(MCD1414)即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌。培养基中的HiCynth™蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物,长链氨基酸和其他必需生长营养素。

MV1376(肠球菌显色肉汤)采用了植物蛋白胨完全取代动物蛋白胨,因而提高了安全性,生产过程中也减少碳排放。它的配方是基于Althous等【3】、Amoras【4】、Litsky等【5】、Manafi和Sommer【6】以及Snyder和Lichstein所做的工作【7】,推荐用于从水中快速检测肠球菌。肠球菌属于粪链球菌,是水受到粪便污染的有价值的细菌指标【3】【8】,它比大肠菌群更具特异性,因为大肠菌群可能来自粪便以外。该培养基含有HiVeg特别蛋白胨,可提供氮源和其他必需营养素。

这两款培养基都含有特定的显色剂。肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂,产生蓝绿色菌落。培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡。叠氮化钠抑制伴随菌群,特别是革兰氏阴性菌。吐温80是脂肪酸的来源。


培养基成分

MCD1414:

组成                              g/L

HiCynth™蛋白胨1号       10.000

氯化钠                          5.000

叠氮钠                          0.300

显色混合剂                   0.060

吐温80                         2.000

磷酸氢二钠                  1.250

琼脂                           15.000

MV1376:和以上成分基本一致,但不含琼脂,同时HiCynth™蛋白胨1号替换为HiVeg™特别蛋白胨,显色混合剂为0.04g/L。

配制

MCD1414:33.61g溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。

MV1376: 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。

培养反应

MCD1414:35-37°C培养18-24小时

MV1376:35-37°C 培养24–48小时

参考文献

1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.

4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.

5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.

6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115

8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).


产品文献

[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.

[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.

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