1952.7.30-2019.2.9

不知道如何说起，心里很难过。妈妈的情况大家都看到了，从手术到武汉在到宜昌，我一直和爸爸陪伴照料着她。

在武汉手术室出来的时候，她还能摆手，偶尔还给我们说几句话，到术后第六天发生抽搐，进重症监护室，再出来就再没醒过。我和爸爸没有请护工，一直自己精心护理，盼着她可以醒来。主任医生陈教授给我谈过，这个事情他们也没有预料到，只能尽力而为，稳定并等待，能不能醒还是要看她自己。妈妈的意识再没有出现过，只是偶尔睁眼，但眼神很迷茫。

因为呼吸不太好，妈妈又做了气管切开手术，本来感觉好一点，但没有几天，呼吸、血氧饱和度、心跳血压还是继续不稳定。同一病房的另一个患者病情稳定监控仪很快就撤掉了。妈妈不行，她一直都在用，我和爸爸不能休息，总有一个人要盯着这些跳动的数值。我很早就发现她的呼吸有点问题，并告诉了医生，胸部起伏不大，很快，还有间断。我跟着她的节奏呼吸，这样是不好换气的。医生也做了治疗方法，打了防喘的药物，一打就是一个星期。其中后期没有改善，停打了一天，但不打也不行，医生又继续打。妈妈的呼吸就没有改善过。CT显示肺部有感染，继续治疗。那个时候还没用呼吸机。再过了几天，爸爸在征得医生的同意下，回宜昌继续治疗。妈妈血很少医生要求补血，并打了白蛋白增强营养。我想象着不会比武汉差，回来好方便照顾，慢慢调养。但等我激动的看到回来的妈妈，借助着呼吸机的身体，相比武汉又不如了，我的心情极为失望。

在宜昌的重症监护室，我独自面对她时，是那么的无助，不能帮她翻身，不能帮她喂饭喂药。只有一台机器，几根管子维持着她的呼吸。我只能不停叫妈妈、妈妈，心理抱怨着为什么会越来越糟糕？是我没有照顾好吗？

从手术开始的日日夜夜，我一直期待着好消息，但好消息从来没有传来过。时间越长，可能就越小。妈妈的情况，在我看来一次比一次差。但我的心里，就是有那么一点期望，期望奇迹出现。

转到宜昌的第二天医生，医生就下了病危通知书。我们没管，告诉医生用最好的药尽力治疗。到目前为止，还是没有好转，医生说我妈现在一直处于深度昏迷，苏醒机率很小，建议我们做好最坏的打算。

今天是第八天，主任医生和我谈话：你妈的呼吸出问题是呼吸神经受到了损伤，现在没有什么药可以治疗，只能靠自我恢复。但你妈术后有一个多月昏迷，长期卧床，营养各方面也跟不上。最后的结果很可能是财尽人亡。

在重症监护室一天的费用就是6000~7000元，真的太多了。爸爸也是六十多岁的老人了，他一直守护着妈妈几乎心力憔悴，他和我一样，从满怀期待到一线期想。但面对现实重症监护就是一个无底洞，爸妈十几年辛辛苦苦赚的钱全部都要交给了医院，甚至还会背负债务。我想妈妈节俭了一辈子，如果她知道，是不会让我们这样花钱的。

妈妈是2001年做的第一次脑膜瘤开颅手术，那年她49岁。她是在兄弟姐妹的陪伴下自己走进手术室的。经历了13个小时的手术，医生告知我们比较成功，绝大多数肿瘤切除，少部分因为位置离重要神经很近，所以不能清除。很快，妈妈就康复了。这也是我们对妈妈第二次手术充满信心的原因。

百度脑膜瘤查到的信息是“手术疗效，脑膜瘤的手术治疗效果很好，术后十年生存率是50%到80%不等，不能完全切除及恶性的脑膜瘤容易复发，需要进行后续治疗。”

妈妈从第一次手术到这次入院有16年的时间，这期间到上海去照顾打拼的我，我们去带她看了大海；从单身到结婚生子，回来带孙女照顾媳妇做月子；后来两老一起去武汉诊所工作，一个负责工作赚钱，一个负责洗衣做饭……她经历了很多快乐的时光。这真得感谢那次成功的手术。

妈妈术后一直没有复查，但手术是有复发情况的，这让我的爸爸始终有些放不下。我和爸爸每年都会私下的商量，要不要带妈妈去检查，也问过妈妈意见，妈妈不愿意去，我们没有勉强。我只知道，爸爸对妈妈越来越好了。

衣服买买买，项链买买买。但我觉得我妈并不太在意这些，反而会怪爸爸乱花钱，不会算账。她乐观、性格直爽、见人熟、有话直说、没有什么心事藏在心里。她要的无非是子女平安，工作顺利。对自己，从没听她说过什么愿望。她还特别喜欢对外人赞美家人，夸儿子、夸老公、夸媳妇……只要有机会就对外人夸赞的优点。说得外人都跟着夸，羡慕的不得了。她很少批评人，有也是说两句就马上转移话题，看到我受批评会打圆场。总之她一直维护着家庭，维护着家里人的形象。

我非常的矛盾

我心痛我的爸爸

我更爱我的妈妈