运动神经元病属于一类慢性神经功能退行疾病,是由于人体内“运动神经元”受损而导致的一类疾病,根据其症状表现,可以划分为肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等四种类型,患上这类疾病后,人体就好像被冻住一样,因此也被称之为“渐冻症”
运动神经元最多见的是先从手的小肌肉萎缩开始,患者通常是一些精细的小动作不太灵活。还有一种情况是从下肢开始、动作慢、走路不稳。还有一种形式是直接累及咽喉肌开始,出现构音障碍、言语不清、 饮食水呛咳。病程持续进展,最终丧失活动能力,瘫痪在床,常因呼吸机麻痹或并发呼吸道感染而失去生命。
运动神经元病半年会进展怎样?
运动神经元病随着时间症状会不断加重,影响正常的生活质量。而运动神经元病人自发病到瘫痪,往往只需要短短几年时间,运动神经元病一般来讲三到五年左右,病情就发展到晚期了,大部分患者半年左右就会出现肌肉萎缩、肢体无力的现象,而有些病情发展的快的患者,半年左右生活质量就会锐减,生活自理能力大幅度下降。
高铁军医生提醒,运动神经元病具有特异性,在早期症状表现有可能无法被察觉,患者发病通常从手、脚或四肢开始,然后扩散到身体的其他部位,最终影响咀嚼、吞咽、说话和呼吸。运动神经元病的病情多在3~5年左右,往往3~5年左右就会失去生活自理能力,瘫痪在床。也有一些患者具有良性病程,病程在6年以上,甚至可以存活十几年。