FDA扩大了阿斯利康公司Lynparza（olaparib片剂）的批准使用，包括治疗已经扩散（转移）并且其肿瘤具有特定遗传（生殖细胞）基因突变的某些类型的乳腺癌患者，使其成为同类中第一个批准用于治疗乳腺癌的药物（PARP抑制剂），并且这是第一次获准用于治疗某些具有“BRCA”基因突变的转移性乳腺癌患者的药物。
基于FDA批准的基因检测结果，患者来选择接受Lynparza治疗，这被称为BRACAnalysis CDx，该产品来自Myriad Genetic Laboratories. Inc.。同时，FDA扩大了对Lynparza认可的辅助诊断BRACAnalysis CDx的批准，包括检测乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变。
FDA肿瘤中心主任、药物评估和研究中心的血液和肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说：“这类药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌，现在已经显示出治疗某些类型的BRCA突变的乳腺癌的功效。这项批准证明了目前开发针对癌症潜在遗传原因的药物的先例，这通常跨越癌症类型。”
乳腺癌是美国最常见的癌症类型。 美国国立卫生研究院（NCI）的国家癌症研究所统计，今年约有252,710名妇女被诊断为乳腺癌，其中40,610人死于乳腺癌。 大约20-25％的遗传性乳腺癌患者和5-10％的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。 BRCA基因参与修复受损的DNA，通常用于防止肿瘤进展。 然而，这些基因的突变可能导致某些癌症，包括乳腺癌。
Lynparza是一种PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。 通过阻断这种酶，阻止具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA的修复，减缓或停止肿瘤的生长。 Lynparza在2014年首次被FDA批准用于治疗某些卵巢癌患者，现在被指定用于治疗曾接受过化疗的生殖系乳腺癌易感基因（BRCA）突变的人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，接受过激素（内分泌）治疗，或被认为不适合进行内分泌治疗的患有激素受体（HR）阳性的乳腺癌患者。
基于302位HER2阴性转移性乳腺癌伴生殖系BRCA突变的患者，使用Lynparza治疗乳腺癌的安全性和有效性的随机临床试验。 试验测量了肿瘤在治疗后没有显著增长的时间长度(无进展生存期)。 服用Lynparza的患者的中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者的中位无进展生存期为4.2个月。
Lynparza常见的不良反应有贫血，白细胞减少，恶心，疲劳，呕吐，鼻咽炎，呼吸道感染，流感，腹泻，关节疼痛，味觉障碍，头痛，消化不良，食欲下降，便秘和口腔炎症。
Lynparza的严重不良反应包括发生某些血液或骨髓癌（骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病）和肺炎。 Lynparza可能会对发育中的胎儿造成伤害; 应该告知女性对妊娠的潜在风险，并采取有效的避孕措施。 服用Lynparza的女性不应该母乳喂养，因为这可能会对新生儿造成伤害。
该申请被授予优先审查，根据该申请，FDA的目标是在6个月内对该申请应用采取行动，如果获得批准，该药物将显着提高治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性。
Lynparza还被批准用于治疗接受过三次或三次以上化疗的BRCA突变的晚期卵巢癌患者，以及对化疗已有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
