人生就是一场场的活动，大家轮流坐庄。从出生到成长，生老病死一个时刻都逃不掉。最近爸爸生病，接在三叔的后面，我很多信息都请教他们，堂哥和三叔也非常热心，毕竟一是自己的亲兄弟，也是个非常重要的人，另外病症也差不多，参考性非常强，所以他们的经验我们基本都能用，比如一些bing程和zhi疗发展的流程，yi治流程，给 yao和注意事项等等，都是可以复制的。
这感觉像极了我们年轻的时候，堂哥考上大学后然后我再上大学，他教我学习和买电脑等等。还有结婚生孩子，买房子，开始上班，这些事都是这样的，人生都要经历，最后到自己的父母老去，自己老去。每个人都能安排自己的这些活动，也可以作为旁观者参加别人的活动，但轮到自己的时候都要努力承担了。作为旁观者和主角的感受非同一般。
我们需要做好自己该做的事，我们找了老婆的朋友帮忙介绍医生，总体看完片子，主任说很严重，但目前看还是有希望手术的，需要再做很多检查。2021年12月26日马尾医院做的平扫CT，27日就联系医生加号，28日去肿瘤医院做了PET-CT。虽然我看不大懂片子，但大致能看得清楚报告上的一些描述。不幸中的万幸，只有右肺一颗肿瘤6.8cm，边上的淋巴和纵隔转移，总体吸收值也没有非常高，其它全身都没有了。
有了希望就要努力，失望也有可能随之而来，但这也是唯一获得突破的方法。老婆问了他的妹妹关于我们这个病的下一步动作。她也帮我们问了其它医生，现在要跟时间赛跑，主要是要把穿刺先做了，病理和基因测序出来能知道了病的种类，能对症治疗这样就不会浪费时间了。并给了我们自由的DIY操作，比如到门诊自己做穿刺，把切片送到中山医院拿方案，再回来到肺科或者协和去开刀，让谁开都一样。所以她就开始催促我联系各家医院是否能做穿刺之类的，包括联系协和的医生，叫姐夫问肿瘤医院的医生等等。我也快速联系了亲戚，计划明天联系医生。
DIY方案对我们来说这当然是一种选择，但同时也很渺茫，我们并不专业，对这个病了解还非常少，只知道难治。另外医院也不喜欢这种半路出来的，一般都是规范化治疗。因为碰到了节假日，所以我一个晚上没有睡着，隔壁是爸爸此起彼伏的咳嗽，似乎越来越严重了，一点，三点，五点，就跟炸了一样。找医生是个痛苦的过程，特别是要极限操作的情况下，就容易产生怀疑，焦虑，其它情绪也会随之而来。困难会很多，达成目标的阻碍会很大，但这也可能是最快的方式，无论如何都值得去了解，就跟老婆说的一样，去问了就有机会，最差也就是这样等待，如果有更好的。
