今年瓷娃娃机构小鱼儿康复营
闫潇是机构的资深摄影师、摄像师，她为很多罕见病病友拍出了真实的风采，也记录了机构的很多大型活动。
她是真心爱着这个公益摄影行业，因为她本身就是一名罕见病患者——重症肌无力患者。
这次全国性的小鱼儿康复营，最后一个环节是故事疗愈，她讲了自己得病的心路历程，她觉得，对她伤害最大的不是病本身，而是父母对待病的态度，一直是不想接纳、否认、掩盖的态度，仿佛得了这个病就很丢人的感觉。说着说着，闫潇不禁哭了起来，心酸痛苦一泻而出。
她是一个非常善良和直率的女孩子，为了自己的公益摄影梦想，一直做着北漂，她想拍一部关于罕见病人的纪录片，现在她的梦想已经开始实现了，为她高兴！我曾经听到她和妹妹的对话：“咱们什么时候也有两万块钱就好了……” 这对话不禁让我陷入了沉思……
在工作坊的最后，她擦干眼泪，开始感恩起来：“感谢我的父母把我生下来，让我看看这个世界的好与不好；感谢我得了这个罕见病，让我知道哪些该放下”她说，很多时候，在别人上课时，她躺在病床上，发现原来成绩不重要，名次也不重要，重要的是做自己。在别人能够背很沉的东西，她却只能在旁边“袖手旁观”，发现自己其实并不需要多少东西。
“ 感谢疾病，让我明白哪些是真正重要的。”————闫潇
