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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Natalizumab
CAS：189261-10-7
产品活性：Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
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生物活性：Natalizumab 是一种重组人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 α4β1-整合素结合并阻断其与血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的相互作用。那他珠单抗可用于治疗复发缓解型多发性硬化症和克罗恩病。那他珠单抗也是第一个阻断淋巴细胞进入中枢神经系统的重要机制从而预防急性脱髓鞘复发的靶向疗法[1]。
体外Natalizumab 是一种重组人源化抗体，可与 α4β1-整合素结合并阻断其与 VCAM-1 的相互作用。结果，白细胞向脑组织的迁移受到抑制，从而减少炎症并防止病变的形成。那他珠单抗还可以通过中断表达 α4 整合素的白细胞与细胞外基质蛋白（如纤连蛋白和骨桥蛋白）之间的相互作用来抑制由已存在于 CNS 中的白细胞介导的持续中枢神经系统 (CNS) 炎症[1]。
体内：Natalizumab 快速结合 α4-整合素并具有高亲和力。在静脉内 (IV) 剂量为 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠单抗后 24 小时，在体外对分离的淋巴细胞膜进行了最大结合（饱和度≥80%）[1]。
体外：那他珠单抗是一种重组人源化抗体，可与 α4β1-整合素结合并阻断其与 VCAM-1 的相互作用。结果，白细胞向脑组织的迁移受到抑制，从而减少炎症并防止病变的形成。那他珠单抗还可以通过中断表达 α4 整合素的白细胞与细胞外基质蛋白（如纤连蛋白和骨桥蛋白）之间的相互作用来抑制由已存在于 CNS 中的白细胞介导的持续中枢神经系统 (CNS) 炎症[1]。
体内：Natalizumab 可快速结合 α4-整合素并具有高亲和力。在静脉内 (IV) 剂量为 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠单抗后 24 小时，在体外对分离的淋巴细胞膜进行了最大结合（饱和度≥80%）[1]。
参考文献：
Hutchinson M. Natalizumab: A new treatment for relapsing remitting multiple sclerosis. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):259-68.
详细介绍：https://www.medchemexpress.cn/natalizumab.html
