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脑胶质瘤诊疗规范--国家卫健委http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MTgxOTAxOQ==&mid=2648029125&idx=1&sn=7d8c3134bd496cdb4d658979541d5fb2&chksm=8706dda1b07154b7547756ffdfe056aef3feb19c4ac7b08e6e10cb9db125a17260abd309aaa8&mpshare=1&scene=24&srcid=12293YzWrkixQ8569pXqBKWx#rd
杂合性缺失：
杂合性缺失，位于一对同源染色体上的相同基因座位的两个等位基因中的一个（或其中部分核苷酸片段）发生缺失，与之配对的染色体上仍然存在
染色体1p杂合性缺失或1p/10q同时缺失的少突胶质瘤对化疗敏感，而染色体19q杂合性缺失的对化疗不敏感。
BRAF V600E 突变与毛细胞型星形细胞瘤密切相关（是另外一种星形细胞瘤，跟我的研究不是一个）
TERT基因，编码端粒酶逆转录酶，具有延长端粒、维持细胞增殖的作用，TERT启动子突变主要集中在原发性胶质母细胞瘤中和少突胶质瘤中。
ATRX突变/缺失，ATRX表达缺失，在II和III星形细胞瘤和继发性胶质母细胞瘤中常见，ATRX低表达患者预后比较好。
胶质瘤分子标志物
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