核酸是所有已知生命形式中不可或缺的核心生物大分子，作为遗传信息的载体，控制着生物体的生长、发育、繁殖和演化。核酸主要分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两大类。DNA通常以稳定的双螺旋结构存在，主要功能是长期存储遗传指令，被视为生命的“蓝图”；RNA则多以单链形式存在，种类多样，包括信使RNA、转运RNA和核糖体RNA等，共同参与遗传信息的转录、翻译与调控，直接指导蛋白质的合成。这些功能依赖于核酸链中特定碱基（如A、T、C、G在DNA中，A、U、C、G在RNA中）的排列顺序，该序列编码了一切生命活动所需的遗传信息。因此，核酸不仅是遗传与代谢的核心载体，也是生物多样性、进化适应性和物种延续的根本物质基础。
客户实验需求
1、浓缩核酸样本
从PCR产物、测序样品、酶反应液等中去除溶剂，浓缩核酸以提高浓度（如ng/μL或μg/μL）。避免反复冻融或长时间静置蒸发导致的样本降解。
2、保持核酸完整性
避免高温或过度干燥导致DNA/RNA断裂，需控制温度和真空度（如≤45℃）。
3、高通量处理
同时处理多个样本（如96孔板、1.5mL/2mL离心管），适合大规模测序或高通量筛选。
4、兼容不同溶剂
需兼容水、乙醇、异丙醇、TE缓冲液等常见核酸溶剂。
实验步骤
1、准备真空离心浓缩仪一台，2ML转子一套
2、将DNA-乙醇混合液分装至1.5mL EP管中，对称放入转子。
3、温度30~45℃，避免核酸降解，真空度10Pa，高沸点溶剂需更高真空，离心速度1000rpm，防止样品暴沸，运行时间60分钟。
4、期间用频闪仪进行观察，调节。
启动运行，结束后可见DNA沉淀附着管底，加入50μL TE缓冲液溶解
注：本实验方法仅供参考，具体实验参数请查看相关文献
