昨天，在“微信读书”上，我听完了一本书——《愿你可以自在张扬》。这本书内容不多，从扉页到《致谢》，全书在我的 iPhone 6 这种小手机上也一共才 465 页。
这本书是刘开心的作品集，包含随笔、诗歌和插画。这本书的封面图也是作者自己的作品。毕竟，人家是中央美术学院的学士和纽约大学的硕士。我觉得选这张图作为封面非常恰当，充分表达了作者与命运抗争的心态。
通过收听这本薄书，我对刘开心这个与众不同、坚强、乐观、有趣的灵魂略知一二。
她是一个潜伏在健康人群中的罕见病患者。2015 年夏，正在美国留学的 22 岁的刘开心被确诊为 EDS（先天性结缔组织发育不全综合征）患者。这是一种罕见病，症状包括皮肤过度生长，关节松弛，消化道瘫痪，心脏问题等等。
至此，似乎一切真相大白了。因为从她的婴幼儿时期开始，很多症状就已经出现了。由于消化道有问题，从小时候起，她就只能以吃流食或半流食为主。而且，疼痛更是家常便饭：膝盖淤青、关节脱位、消化道出血……她曾经这么说：“小时候，疼醒了就坐在床上发呆，无助又困惑。”因此，十岁之后，她的身高、体重再也没有增加，以至于时年 32 岁的她，体重才 31 千克。当时，大家都以为她只是单纯的体质弱，甚至，只是她太矫情。
成年后，她无法正常进食，甚至一个拥抱都可能令关节脱臼，靠心脏起搏器与鼻饲管维持生理机能。但疾病只能控制她的躯体，却禁锢不了她的人生：在纽约大学读研期间，她从 ICU 病床上敲出毕业论文；回国后入职互联网公司，成为 CEO 助理。
她让我看到，生命的价值从不因残缺而贬损，反而因抗争与热爱愈发耀眼。致敬！祝福！
野花不种年年有，烦恼无根日日生。幸福需要比较。虽说我们每个人都有各自的烦恼、痛苦与负累，但相较于刘开心的境况，我们还有什么理由不开心呢？感恩惜福吧！
最后，让我以刘开心的这句话作为文章的结尾吧：
愿疾病得医治，愿健康被珍惜。愿你我开心，愿世界开阔。愿不再被痛吻着，愿阳光正好，愿我们报之以歌。
