如果是使用细胞培养液培养细胞，生成的沉淀来源主要是死亡的细胞群落，还有就是细胞代谢产物以无机盐的形式析出。如果有培养液的pH值变化，初步推测是细胞代谢中产物没有得到培养液中缓冲基的有效缓冲，因此液体环境(最可能是氢离子)丧失酸碱平衡，细胞中溶酶体膜在低pH环境膜通透性改变，溶酶体崩解引发细胞自身消化。死亡细胞的残余组织，在蛋白质极性的吸引作用下聚集形成沉淀。此时应当做涂片于光镜下观察沉淀的成分以及培养细胞的活性，以利于进一步的推断。
这种情况一般有两个原因。
1个是缺葡萄糖类碳源成分，部分代谢产生的乙酸类被作为碳源再利用引起PH上升。
1个是过渡通氧，二氧化碳溢出。
如果对pH不进行精确的控制，在CO2培养箱中的一个培养周期内，细胞培养液pH呈先降后升的趋势。在对数生长期细胞代谢旺盛，产生CO2与乳酸，导致pH的下降，而后随着稳定期、衰亡期的到来，CO2释放多于生成，乳酸有可能有所消耗，培养液pH值逐渐
