核基因遗传的单基因疾病可分为5种遗传方式:
1、常染色体显性:AD 2、常染色体隐性:AR
苯丙酮尿症
3、X连锁显性:XD
特点:男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常
4、X连锁隐性:XR
血友病A
特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,在一些罕见的XR遗传病中,往往只能看到男性患者。
2、双亲无病时,儿子有1/2的可能发病,女儿则不会发病。
5、Y连锁遗传
影响单基因遗传病分析的因素
共显性遗传
遗传异质性:先天性聋哑
从性遗传
显性:早秃
核基因遗传的单基因疾病可分为5种遗传方式:
1、常染色体显性:AD 2、常染色体隐性:AR
苯丙酮尿症
3、X连锁显性:XD
特点:男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常
4、X连锁隐性:XR
血友病A
特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,在一些罕见的XR遗传病中,往往只能看到男性患者。
2、双亲无病时,儿子有1/2的可能发病,女儿则不会发病。
5、Y连锁遗传
影响单基因遗传病分析的因素
共显性遗传
遗传异质性:先天性聋哑
从性遗传
显性:早秃