最近两天，一则象山“90后”妈妈马瑛瑛割肝救子的故事，感动了众多网友。
马瑛瑛年仅两岁的儿子因患有罕见疾病，任何含蛋白质的食物对孩子都是种毒药，孩子至今没喝过一口母乳。根治儿子疾病的唯一办法就是肝移植。为了挽救才27个月的儿子，马瑛瑛毅然做出了割肝救子的决定。20日下午4时30分，手术完成……
象山宝宝患罕见病，妈妈毅然决定割肝救子
20日早上7点多，马瑛瑛割肝救子的手术在上海仁济医院进行。
伊澹敏和马瑛瑛是西周镇伊家新村人。2014年6月，儿子伊童的降生，给这个小家庭带来无尽的欢乐。但就在宝宝出生的第五天，家人发现他出现嗜睡、不喝奶等症状。送县级医院治疗无效后，深度昏迷，呼吸衰竭的宝宝被转至宁波的医院。最终，医生确诊童童患上了“高氨血症”，这种病的患者表面看似与常人无异，但任何有蛋白质的食物对他们来说都是致命毒药，肝移植是唯一的根治办法。
马瑛瑛母子的手术进行了5个小时后，马瑛瑛首先被推出手术室。第一眼看到术后憔悴的妻子，伊澹敏的眼泪一下流了下来：“你太伟大了！”
下午4时30分，宝宝的肝移植手术也终于结束。当伊澹敏看到病床上的童童，在医务人员的护送下进入ICU病房；听到耳边主刀医师：“手术很成功，这两天到ICU……”这个“85”后爸爸顿时泪如雨下！
21日晚8点，记者连线正在医院陪护的伊澹敏，他告诉记者，现在马瑛瑛术后状态平稳，已经可以喝水，不过麻药过后伤口还很痛。而童童进入ICU以后，因为医院ICU的监视器设备坏了，他还没能见到孩子在ICU的情况。不过他说，没有消息就是最好的消息，说明孩子一切平稳。
2岁多没沾过鱼和肉，罕见病症折磨全家人
一边是血脉相连的孩子，一边是相濡以沫的爱人，伊澹敏说，为了作出捐肝这个艰难的决定，一家人其实纠结了良久。
“伊童已经27个月了，他没有吃过一条鱼，一块肉，一块蛋糕。有时候我们看他实在馋，米粒大小的肉让他沾一点，血氨马上升上去。”伊澹敏说儿子从小没有喝过母乳，普通奶粉更是不能沾口，只能过各种途径，从国外买高价无蛋白奶粉。
为了控制血氨，孩子还要每天三餐吃控制血氨的药物。“降氨的苯甲酸钠，精氨酸、瓜氨酸，这些药物很贵，30粒就要一千多元。苯甲酸钠俗称防腐剂，他一日三餐都必须吃，防腐剂的副作用大家都知道。”伊澹敏说，因为怕孩子馋，家里人吃东西都很小心，孩子爷爷平时吃一颗花生，都要躲在桌子下面吃，就怕孩子看到了也吵着要。尽管伊澹敏一家这么小心，在童童一周岁的时候，还是因为没有严格控制蛋白质，再一次病危，在上海复旦大学附属儿科医院住了将近一个月才转危为安。
“后来医生说，除非进行肝移植，不然一辈子都要低蛋白饮食，如果血氨再不控制好，对身体的损伤是不可逆的，影响智力，随时都会病危。”伊澹敏说，也想过肝移植会有各种风险，但最终家人都无法想象，孩子以后一辈子不能吃鱼吃肉，随时活在疾病的阴影里。
伊澹敏有脂肪肝，不能把肝移植给儿子。所幸妻子血型和儿子一样，配型也成功，肝脏也没有问题，妻子义无反顾决定给孩子移植肝。
“童童加油！”众多网友帮助筹集手术款
伊澹敏是普通的企业职员，他一家五口人，只靠他和他爸爸的工资收入。童童长期用药加上特别的饮食，2年多时间，高昂的医疗费用已掏空了这个家。
马瑛瑛和童童的配型成功后，夫妻俩就千方百计开始筹措手术费用。“单肝移植的手术费就要20万左右，宁波市没有把肝移植手术纳入医保，手术费用全部要自己承担。”伊澹敏说，这次去上海住院，大人预交了3万元，孩子预交了6万元，这已经是家里想尽办法能筹到的钱了，之后怎么办家里人一筹莫展。
无奈之下，伊澹敏、马瑛瑛向网络轻松筹平台寻求帮助。9月18日中午，一则题为《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子在微信朋友圈阅传。童童的照片和医院诊断报告贴了上去，这对母子的故事也感动了众多网友。
“我本来也就抱着试试看的心情，想着筹到三四万元解个燃眉之急就好了，没想到2天就有了十几万，太感动了。”伊澹敏说，看着这么多熟悉的、陌生的朋友献出爱心，他们一家特别感动。
看到朋友圈被自己的帖子刷屏，马瑛瑛也发帖说：“以前觉得感动得哭了是一件十分煽情、矫情的事情。但是，看到这么多同学、朋友、亲人、同事以及许多不认识的陌生人，甚至以前帮助过我们的妇儿医生，都如此尽心尽力，眼眶湿了多次。天蒙蒙亮，黎明马上到来，人情如此温暖，不知何以为报。”
截至21日晚，已有3800人次微信网友为这对母子捐助。还有不少网友给他们留言：童童加油，一定会好起来的！
宁波市妇儿医院ICU主任吕勤介绍，高氨血症是罕见病。人体每天摄入的蛋白质，在肠道中经消化分解可产生一定量的氨类。氨系有毒物质，但经肝脏尿素合成酶作用后合成尿素而解除毒性。此过程所需尿素合成酶中含有生物素成分，如体内生物素不足，酶活性下降，氨便不能顺利代谢，则可引起高氨血症。市妇儿医院每年都能见到一两例这样的小患者，最多的一年有三四例这样的病人。
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