本来百天的我，已经是一个大宝宝了，可以相对放开饮食，不再必要关在在房间吃喝拉撒，可以出门溜达溜达了，可是血象和免疫力弱爆了？！
因此我又是延续之前的模式，当自己是个小宝宝吧！
6.11医院办住院，燕达做ct和心电图，6.12抽血，做b超，做骨腰穿。大查结果一切都好。就是免疫力基本没有。血象也很低，很容易感染。血小板也很低，脚上很多出血点，之前每天能走走路在家里溜达溜达，现在由于出血点，消耗了我的血小板，所以一直在喝紫草水，涂紫草油加药迈之灵，更不能出门了。
好嘛，状况是还不如刚出院，还不如一个月宝宝了。
没办法，免疫制剂吃的太久了。免疫力没有得到恢复。如果减一点免疫制剂就能够提升起来。可是呢，可是我上个月刚肺排，要是减了免疫制剂出了大的排异也很麻烦。
怕什么来什么。6.14从睡醒就觉得腰酸背痛，全身乏力，犯困。和之前减激素时差不很多的感觉。睡了一上午，还是很累，头痛，一量体温，38.5，怎么办？
其实有很多时候，我都不想太多关注自己，毕竟一有什么异常，有什么风吹草动，就得到医院做各种检查，开药，甚至住院，就是花钱，就是受罪……每次随便个啥检查都要大几百。上次咳嗽我也不愿意去做ct，毕竟一个ct380大洋，但其实好在做了ct，肺排发现的早，住了一周院就好转出院了。
我赶紧发微信给管床，管床让我到医院做血常规，pct，甲乙流筛查，吃上阿奇霉素，达菲。
其实医生已经大概知道是什么状况要吃什么药了，但是只有准确的检查，才能确诊什么原因引起的发烧。午饭过后赶紧到医院开单子做检查，在医院，听医生话的这种乖巧像极了小时候听老师的话。结果出来，轻微炎症，甲流弱阳性。也就是我因为免疫力太差，被传染了甲流。我整天戴在房间，应该也就是大查出来中标的。
家里有达菲，带着阿奇霉素，蒲地蓝回家去，如果高烧还不退烧就要去医院住院了。
不禁觉得血液科医生真是太不容易了，内科要会，移植后感冒咳嗽的也很常见，我们一般也没法看普通医生。皮肤科要会，移植后身上起坨坨，是皮排，还是出血点，还是皮疹呢？而且对于我们，啥都要管，吃什么，喝什么，体重轻了还是重了，每天大便怎样，血压血氧怎么样……
6.14上午发烧比较久，下午发烧一次，晚上又发烧，基本上是迷迷糊糊睡觉的，睡的还挺香，整夜觉没起来。
6.15上午也是发烧38.3。临近中午自行退烧了。下午没发烧，还以为晚上会卷土重来。因为百度说甲流可能要5-7天。
到现在，6.16晚上，已经有30个小时没发烧了。发烧的日子，迷迷糊糊就只能躺床上，不发烧了真好啊！
这一路，怪兽真的太多了。
生病以来，和以前的朋友沟通越来越少，因为健康的人真的想象不到我们现在的生活，不知道为什么我之前不能吃油，为什么只能吃400g一顿，为什么要24小时戴口罩，为什么要那么仔细搞卫生消毒，为什么移植完了还不能回家，为什么还要总是跑医院做检查，为什么一天那么多顿药……
当然我觉得也不需要去了解的。毕竟，你们永远碰不上。而我，也会慢慢脱离。
