一、简介：
SRA Toolkit是将ncbi上 .sra文件
（文献中的各种数据，如：Chip、Rna-seq等一般都以sra格式储存在ncbi数据库中https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/）
下载并转换为 .fstaq.gz文件的工具。
二、软件的下载及环境变量的配置：
下载：wget http://ftp-trace.ncbi.nlm.nih.gov/sra/sdk/current/sratoolkit.current-ubuntu64.tar.gz
解压：tar -xvzf sratoolkit.2.9.2-ubuntu64.tar.gz
检查：ls sratoolkit.2.9.2-ubuntu64/bin (看到各种软件则可）
配置环境变量(根据个人情况不同，略有差异）：
(1)vi ~/.bashrc (2)export PATH=$PATH:/public/home/zffang/software/sratoolkit.2.9.2-ubuntu64/bin
(3)source ~/.bashrc (使配置生效）
三、文献数据的下载
1.将文献的SRA accession numbers输入“一”中网址search,就会得到具体的数据信息和SRR编号。
2.prefetch SRR----
3.得到的数据的.sra文件会自动生成路径：--/ncbi/public/sra
四、格式的转化
1.确定数据的测序类型：单端或双端
2.对于双端测序，.sra文件中包含了两条reads的序列信息，所以要将它们拆分开。
使用fastq-dump拆分PE文件时有两种常用的参数，--split-files 和--split-3 （具体的差异还没有搞清楚，本次用的是-3），最好在该
参数后面加-gzip则会自动生成.gz文件，以节约内存空间。
对于单端测序自然就不用拆分。
