RAW 264.7细胞分化处理
RAW 264.7细胞培养过程中密度过大，培养基颜色发黄都易刺激细胞分化，分化的RA264.7细胞呈多角形，体积明显增大，时常有较长的黑色触角，那么RAW 264.7细胞如何避免分化及分化该怎么处理呢?
一、RAW 264.7细胞如何避免细胞分化
RAW 264.7细胞消化时不能用胰酶消化，消化会造成细胞分化，客户可以用移液枪吹打，会比巴氏吸管方便一点。
二、RAW 264.7细胞分化处理
前面我们说到RAW 264.7不能用胰酶消化，许多实验室用细胞刮传代，这是一种非常经典好用的方法。在这边我们推荐“吹打传代”方法，其操作步骤简单，也能更好地控制细胞分化率。
一
吹打传代操作步骤
1.轻拍几下培养皿
2.用1ml 的枪或者巴氏管把细胞吹下来
3.细胞吹下来后转移到15ml离心管
4.1200rpm
约250g
离心3min
5.去上清，用新鲜培养基重悬细胞
6.按比例接种到新的培养皿中
二
吹打传代时机
1.当细胞密度较低的时候，可能不太好吹下来。
2.当细胞密度达到80%~90%的时候，最容易吹下去。
三
操作注意事项
1.RAW 264.7细胞三天不传代更容易分化，很难吹下去，每一次接种密度都要控制好;
2.分化的细胞贴壁牢固，传代的时候请勿强制性吹下这些细胞，只接种容易吹下的那些未分化细胞；
3.吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打；
4.细胞的贴壁性和培养器皿的材料也有关，有时RAW 264.7 会出现太容易吹下去的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打；
5.培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围；
