重症肌无力是一种免疫介导的疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体，表现为神经肌肉接头传递功能障碍，即重症肌无力。重症肌无力的主要临床表现是四肢无力，但是部分患者会出现全身无力的情况。重症肌无力的发病原因有很多，其中最常见的是遗传因素和感染因素。
什么是重症肌无力？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是一种由于人体内免疫功能出现问题，导致骨骼肌和其他组织不能正常的工作，进而引起的疾病。当人体内的免疫系统出现问题时，会产生大量的抗体，这些抗体会攻击骨骼肌中的乙酰胆碱受体，进而导致骨骼肌不能正常工作。因此患有重症肌无力的人在疾病初期是没有任何症状的，在后期随着病情加重才会出现症状。重症肌无力是一种免疫性疾病，但是并不会影响到人体内其他细胞，因此患者在患病初期不会有明显的症状。随着时间的推移，患者自身抗体逐渐增强，出现神经肌肉接头传递功能障碍时，就会出现严重症状。
先天性重症肌无力主要是指患者在出生之后，没有经过任何的治疗或者治疗不当就会导致疾病的发生，这种类型的重症肌无力一般不会影响到患者的正常生活。获得性重症肌无力是指在患者出生之后，经过长时间的治疗之后，才会逐渐加重病情。
先天性重症肌无力主要是由遗传因素导致，后天获得性重症肌无力则是因为后天感染或者是一些其他的因素导致的。先天性重症肌无力一般在婴幼儿时期就会出现，而后天获得性重症肌无力则需要通过治疗来控制症状。
重症肌无力的类型有很多种，常见的有眼肌型、全身型和部分神经肌肉型。其中眼肌型又可以分为单纯眼肌型和伴发眼肌型，单纯眼肌型又可以分为轻度和重度，还有部分患者是伴发神经肌肉型。不同的类型有着不同的治疗方案，尤其是神经肌肉型重症肌无力，就需要根据具体的情况来选择合适的治疗方案。
重症肌无力的治疗方法有很多，常见的有手术治疗和药物治疗，手术治疗就是针对病因进行处理，药物治疗就是针对症状进行缓解，两种方法都有一定的效果。但是，两种方法并不是适合所有的患者，尤其是对于重症肌无力早期患者来说，不建议使用手术治疗，因为早期进行手术治疗会加重患者的症状。药物治疗主要就是使用相关的药物进行缓解，重症肌无力的患者在疾病早期使用药物治疗可以改善症状，但是如果疾病发展到晚期，则需要根据病因进行药物的使用。
重症肌无力的患者在治疗后的注意事项包括生活中的护理和药物的服用，首先生活中要避免剧烈运动，如果运动过度会加重肌肉疲劳，会增加病情恶化的可能，所以患者在运动前需要做好充分的准备工作。其次是药物服用方面，因为药物是需要长期服用的，因此在服药期间患者需要定期检查血常规和肝功能。如果肝功能出现异常，就需要在医生指导下停药或调整用药方案。最后，重症肌无力患者还应该定期去医院复查，定期监测病情的变化。
