2021-04-16 花序浸染法转化拟南芥

来源:https://www.jianshu.com/p/7321c218a137

实验概要

1. 学习真核生物的转基因技术及农杆菌介导的转化原理。

2. 掌握农杆菌介导转化拟南芥 的实验方法,了解拟南芥的生理特点及在基因工程实验中应用

实验原理

拟南芥(Arabidopsis thaliana)是一种十字花科植物,二年生草本,高7~40厘米,花期3~5月。广泛用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究,已成为一种典型的模式植物,其原因主要基于这种植物具有以下特点:

(1)形态个体小,生活力强,种子量大;

(2)生长周期快,从播种到收获种子一般只需6--8周;

(3)基因组小(2n=10),是目前已知植物基因组中最小的,但是具有完成“复杂”的植物生长发育的所有基因;

(4)拟南芥是自花授粉植物,易于获得纯合突变体。

拟南芥的培养:

将拟南芥种子经10%双氧水消毒后接种于MS培养基上,于22℃、光照10h培养1-2周,长出无菌苗后转移至坧石和土(3:1)混合物上培养。

注意:湿度要大一些。

转化原理

1. 农杆菌对双子叶植物的创伤部位侵染广泛,在某些条件下对单子叶植物也有一定的感染性。

2. 根癌农杆菌含有  Ti  (tumor-inducing plasmid)质粒,Ti  质粒上的  T-DNA(transferred DNA)在  Vir区(virulence region)基因产物的介导下可以插入到植物基因组中,诱导在宿主植物中瘤状物的形成。因此,将外源目的基因插入到  T-DNA  中,借助  Ti  质粒的功能,使目的基因转移进宿主植物中并进一步整合、表达。

双元表达载体系统

双元表达载体系统主要包括两个部分:

一部分为辅助Ti质粒,这类Ti质粒由于缺失了T-DNA 区域,完全丧失了致瘤作用,主要是提供Vir基因功能,激活处于反式位置上的T-DNA的转移。

另一部分是微型Ti质粒(Mini-Ti plasmid),它在T-DNA左右边界序列之间提供植株选择标记,如Hyg基因或Lac Z基因等。

主要试剂

1.含有双元载体的农杆菌GV3101悬浮液(对数生长期):将目的基因构 建到双元载体上,之后,将重组的双元载体转入农杆菌GV1301并用卡 那霉素(50mg/ml)筛选含有重组双元载体的菌落。将农杆菌接种在LB 液体培养基(含有庆大霉素25mg/L用于筛选Ti质粒,卡那霉素50mg/L 用于筛选T-DNA)中,28℃,180r/min条件下震荡培养至对数生长期, T-DNA 28 180r/min 在4℃和-20℃分别保存菌株备用。

2.浸染液:1/2MS,1×B5维生素,5%蔗糖,50ml/L Silwet L-77, 0.044mM benzylamino purine (10ml/L of 1 mg/ml stock in DMSO) 。或使用只加入5%蔗糖和50-500ul/L Silwet L-77的水溶液作为浸染液。(本实验选用此种浸染液) (5%蔗糖200ml 10ulSilwet L-77 )

实验材料

农杆菌GV3101重组菌株,重组双元表达载体pCAMBIA1300 ,拟南芥

实验步骤

1.在转化前三天,接种含有双元载体的农杆菌到5ml含有抗 生素(庆大霉素20mg/L,卡那霉素50mg/L)的LB液体培 养基中,28℃下震荡培养2天。

2.两天后,将1ml培养的农杆菌转移到100ml含有抗生素的 LB液体培养基中,28℃继续震荡培养24小时。(前面步骤由实验技术人员准备:保证每组有约80ml-100ml 的农杆菌,事先分装到两个50ml的离心管中。)

3.将农杆菌转入离心管中,6000rpm/min,室温条件下, 离心10分钟,然后将上清倒出。

4.将沉淀用200ml浸染液重悬,形成均匀的农杆菌悬浮液 (OD600=0.8左右),并将农杆菌悬浮液转移到一个敞口 的器皿中(500ml烧杯)。

5.选取初果期的健壮植株,带盆钵一起倒扣于盛有农杆菌悬 浮液的容器上方,将整个花序浸入上述农杆菌悬浮液中约 20-30秒,注意叶片尽量不与浸染液接触。同一个烧杯中 的农杆菌悬浮液可以转化10株或者更多株拟南芥。在此过 程中,尽量避免将蛭石倒入农杆菌悬浮液中。

6.将盆钵取下,横放于暗箱中约24小时。注意保持一定的 湿度。

7.24小时后将处理过的拟南芥植株放于22~25℃的光照条 件下使其正常生长。

8.大约三周后收取成熟种子。

注意事项

1. 在箱底撒水保湿,然后将花盆平放到箱子中,并用塑料袋罩住箱子暗培养16-24h(过夜)后,将拟南芥放置于塑料培养池内,并浇足horgland营养液,恢复正常培养。

2. 为了提高转化率,去除塑料袋3d后,用吸管吸取适量重悬目的质粒的新鲜转化液,逐个醮沾花蕾。

3. 转化后拟南芥的培养恢复正常管理,一旦再出现侧蘖或主苔出现分枝,及时剪除。

4. 转化5-6周后,为了加速拟南芥成熟可以适量少浇营养液。待拟南芥个别角果开始枯黄后,可将其角果剪下放于培养皿内干燥。拟南芥角果大部分

5. 枯黄后,即可收取全部种子存于1.5ml 的EP管中(在盖上扎一小孔以便干燥)。种子完全干燥后,放于1.5ml 新EP管中4℃短期保存。如需要可放于-20℃冰箱内长期保存。

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分子实验

作者:天明豆豆

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