CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)培养教程

细胞名称:CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)

细胞别称:CT26WT

细胞货号:SNL-117

生长特性:贴壁

培养条件:1640+10% FBS+1% P/S

培养环境:空气,95%;二氧化碳 (CO2),5%;37℃

细胞简介:CT26细胞是以N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株,它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)、lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT细胞,得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25细胞表达了典型的TAA-β-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25细胞和CT26.WT细胞的生长率与致死率也保持基本一致。CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞一起可用作测试免疫治疗程序的模型,并用于研究宿主免疫反应。


▲细胞正常生长形态照片


01. CT26.WT细胞培养注意事项

1. 细胞贴壁较弱

该细胞贴壁比较弱,消化时间偏短,注意控制消化时间(消化步骤见下文传代攻略)。

另外,在遇到快递运输震荡、低温、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷等情况时会出现明显的细胞回缩变粗变短甚至脱落的现象,及时放回培养箱静置培养后可恢复正常。

平时注意传代换液前将培养基、PBS等试剂充分预热,不要把细胞放在室温下太长时间。采用T25瓶发货,收货时可能出现部分细胞漂浮,正确处理后细胞可正常生长(处理方法见下文收货攻略)

2. 密度较高时易堆叠生长

注意控制细胞密度不要过高,长期高密度培养易导致细胞堆叠生长或细胞聚团。

3. 传代后容易聚集成团

该细胞传代容易聚集成团,传代的时候注意尽量将细胞吹散为单个分散的细胞。

4. 细胞生长较快

培养时应加入足量的培养基,避免培养基营养快速耗尽导致细胞脱落或状态变差。注意关注培养基颜色变化和细胞密度,培养基变黄后及时换液,细胞密度到达80%后及时传代。

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