其实对于北京之行，我们两个人本就是两种不同立场，所以对于北京之行的期待也就更不相同吧。我是那种无所谓的感觉，我不觉得北京就一定会给我一个明确的病因答案，而且我很偏执的相信我的儿子没问题，最多就是美观问题，绝对不会危及生命。
而爱人总是担心这个问题影响儿子的一生，尤其是通过百度了解更多关于类似状况的信息。很多网络上的医生给出各种各样的说辞，说严重如何如何，手术如何如何。
典型的网络营销手段，夸大不好结果，让人产生对此的恐慌，这样好进一步销售。偏偏我的爱人很吃这一卦，因为她也是个灾难性思维的人，她习惯性将问题想到最不好的结果方向。所以她的主观倾向，再配合这些网络上夸大的信息推广，北京之行就在她的内心中发芽生根了。
开始我也据理力争，但是毫无意义，最终妥协一同来到北京。说实话，我内心也有忐忑，我是一个绝对型思维的人，我习惯性偏执，但我也怕自己偏执错了啊。
所以焦急的等待下，我们找到了约好的医生，医生简单看了一下孩子和片子，就说问题不大，坚持锻炼维持现在的后凸弧度，就不需要手术了，不过需要半年复查一次。
因为专业并不是完全对口，他又帮我们联系了脊柱方面的主任，我们拿着批条挂了专家号，再一次耐心等待，等待一个积极的好结果。
11：30终于轮到了我们这个上午+5号，肖主任看了片子，又看了孩子，又做了简单的检查，最终确定了休门氏病，同时宣告了一个结果，儿子除非手术，不然最好的结果就是维持现状。这个病不会影响身体健康，但会影响美观。
同时给出两个解决方案，一手术，但术后腰部功能将会永久损伤，二是保守治疗，康复运动+支具矫正。支具20小时每天佩戴，仅在洗澡和运动时拿下来。半年复查一次，调整支具和治疗方案。
虽然支具对于儿子来说十分痛苦，但这至少可以缓解他后凸的角度，只要过了18岁，他就可以不需要支具的辅助了，这就是不幸中的万幸吧。
得病谁都不想，但既然我们有了病，积极配合治疗，才是最佳的选择和答案。
虽然大夫给出了此病的原因，但要说这个病因是我完全接纳并认同，我还真有些犹豫，毕竟说遗传我很不服气啊。我也好，我爱人也罢，家里都没有过这样的问题，爱人归结为我俩的基因碰撞重组后显现出来的，对于生物不好的我来说，这是个难题，我放弃了。
反正我儿子现在得出的所有结论，都与我偏执的预判一样，所以我还是可以大体接受的。至于矫正的手段，如果这也不满足爱人，那她又要在其他地方找补了。于是与儿子沟通了一下，我们都欣然的接受了。
虽然检查到一段落，但支具的量身制作需要一周时间，佩戴后还需要再次校正一下，我们可以离开的北京的时间只好再往后推迟7-8天了。也好，借此时间带儿子走走北京，看看冬天的故宫，还是那个火爆网络的冰墩墩，也算北京之行不那么单调吧！
