注:
(1)本文安装的是pandaseq2.11
。
(2)安装目录为/opt/pandaseq/2.11
,该目录需要提前创建。
(3)本文使用绝对路径,你也可以把/opt/pandaseq/2.11/bin
加入到PATH
中或者将pandaseq
命令软链到某个已经在PATH
中的目录。
安装
安装依赖:
apt-get install build-essential libtool automake zlib1g-dev libbz2-dev pkg-config
下载源码:
curl -OL 'https://github.com/neufeld/pandaseq/archive/refs/tags/v2.11.tar.gz'
解压:
tar -zx -f v2.11.tar.gz
编译:
cd pandaseq-2.11/
./autogen.sh
./configure --prefix=/opt/pandaseq/2.11
make -j8
make install
下载测试数据
测试数据我们使用SRR26361709
(SRA数据库),可以通过sratools下载。不知道sratools怎么用的同学,可以从我的百度网盘里面下载:
链接: https://pan.baidu.com/s/1-erYl0jZ7bxuwiNUaGgJkw
提取码: cun1
不管使用哪种方法,反正我们最后得到两个文件:
(1)SRR26361709_1.fastq
,read1测序文件。
(2)SRR26361709_2.fastq
,read2测序文件。
合并
/opt/pandaseq/2.11/bin/pandaseq -T 4 -F -f SRR26361709_1.fastq -r SRR26361709_2.fastq -w SRR26361709.fastq
(1)-T
,指定线程数。
(2)-F
,指定结果格式为fastq
。
(3)-f
,指定read1测序文件路径。
(4)-r
,指定read2测序文件路径。
(5)-w
,指定合并结果文件路径。