1.提前一天细胞铺板
提前一天种植细胞，以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。
2. 感染实验
⑴将适量的Envirus-LV 用适量无血清稀释液稀释，充分混匀，制成EnvirusTM-LV 稀释液。4℃静置5 分钟。
⑵将适量病毒原液或稀释液与Envirus-LV 稀释液轻柔混匀，4℃静置15 分钟。
注：如采用病毒原液直接混合出现沉淀，建议用与⑴等量同样的无血清稀释液稀释病毒。
⑶将上述混合液加入到含完全培养基的细胞上，37℃培养8 小时后观察细胞状态，如没有明显变化，不要更换培养基，继续培养24 小时后常规更换培养基。由于慢病毒
感染较慢，一般在感染96 小时后观察结果。
