硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的皮肤病，其分类可以根据不同的标准进行。
一种常见的分类方法是基于病变的范围，将硬皮病分为两大类：
局限性硬皮病：病变主要局限于皮肤，一般不出现肺、肾、心、肝等内脏受累的情况。这种类型包括多种亚类，如线状性、深在性、混合性、嗜酸性筋膜炎等。其中，局限性硬皮病还可以进一步细分为点滴状硬皮病、斑块状硬皮病、线状硬皮病、泛发性硬皮病等。点滴状硬皮病的皮损常发生于上胸、肩、颈、臀或股部，呈斑点状，圆形，略有凹陷，可呈黄豆至硬币大小，白色或象牙色。斑块状硬皮病则躯干部多见，皮损特点初期为一个或数个淡红或紫红色水肿性斑状损害，呈椭圆或不规则形，钱币大小或更大。线状硬皮病好发于青少年，条状皮损常沿单侧股体或肋间神经呈线状分布，常进展迅速，累及皮下组织、肌肉筋膜，最终硬化并与下方组织粘连，可引起肢体挛缩及骨发育障碍。
系统性硬皮病：又称系统性硬化症，病变不仅侵犯皮肤，同时可累及肝、肺、肾等多个内脏器官。根据病情进展，可分为肿胀期、硬化期、萎缩期。肿胀期一般表现为肢端、手足等部位的皮肤肿胀，用手按压时不会出现坑；硬化期主要表现为皮肤摸起来比较硬，皮肤与皮下组织是粘连的，皮肤捏不起来，同时皮肤表面的皱纹消失且非常发亮。
此外，还有根据患者的具体病情和症状进行的分类，如进行性系统性硬皮病等。
硬皮病的具体分类和治疗需要根据患者的具体病情和症状进行。建议患者及时就医，在医生的指导下进行针对性治疗。
