新冠核酸检测原理解读,方便易懂

  

  根据前两期的内容大家对新冠病毒有了一个基本的认识,

  科普干货系列一:新冠防范要点和科研方法紧密联系

科普二:对付奥密克戎,普通口罩和疫苗仍是最有效防控措施!!!

  今天要讲的主要是:新冠病毒检测的核心技术

 也就是大家熟知的PCR技术:

 我们主要讲解:PCR技术的原理和流程以及用途:

喜欢的小伙伴不妨手指点个关注哈。

首先先讲解一下PCR扩增的原理吧:

为了便于理解:笔者使用类比的方式来讲解其原理:

用手:手就是DNA聚合酶,在特定的位置,比如拉链开始的地方,我们称之为特定引物延伸起点,然后通过拉链扣也就是特定引物,接下来通过变性的操作,先解开原来的DNA,DNA就会变成单链DNA,变性需要通过调高系统温度,多少度呢:是一个区间:(90~96℃),才能进行。进行完变性,这时,我们需要在拉链上的特定位置上,安装上拉链扣,这一步我们称之为退火,需要通过调低系统温度,多少度呢:是一个区间:(25~65℃),才能进行。

退火完之后,需要用手将拉链拉起来,这个过程我们称之为延伸:这时,需要将温度上升到一个区间:(70~75℃),才能进行这个操作,延伸时需要手:也就是DNA聚合酶,还需要拉链扣:也就是特定引物,然后在特定的位置,以脱氧核糖核苷酸dNTP为原料(d代表脱氧,N代表碱基,TP代表三个磷酸,合起来就表示脱氧核糖核苷酸),然后用手把拉链给拉起来,拉起来两条链之间会其形成氢键,而dNTP之间会形成磷酸二酯键,它们的结合部位我们称之为上一个dNTP的3‘与下一个dNTP的5‘,之间通过脱水缩合,形成磷酸二酯键。这样DNA双链中的每条链都完整,两条链之间也结合的很紧密。

 最后,通过上述步骤,就完成了体外DNA的复制过程,只要复制过程时间足够短,那么可以在较短的时间内完成DNA的大量复制,这就是PCR的扩增技术啦。

接下来讲讲:PCR的用途,现在主要用来进行新冠病毒的核酸检测了,特异度和灵敏度都很高的。除此之外,PCR还可以直接用于鉴定特定基因的存在与否,因为基因是可遗传的DNA片段,还可以进行侦测基因是否有异常,比如突变,缺失,或是重排,以及细胞间讯息的传递分子诸如白介素和各种生长因子的基因的表现等,从而诊断肿瘤以及进行预后的评估。

最后,以上是笔者们查阅相关资料后用通俗易懂的方式总结的PCR技术的原理和流程,如果朋友们喜欢的话,欢迎点赞关注加收藏,你们的支持是我们更新的最大动力!

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