天有不测风云，人有旦夕祸福。

这句话以前我是知道的，也很熟悉，只是没想到厄运有一天也会降临到我的身上，给我狠狠地敲了一次警钟。我把这段灰暗的患病经历写下，供大家参考，因为并不是所有病一发作我们就知道该怎么办的。

2017年6月25日

我如往常一样去吃晚饭，一边吃晚饭还一边看着视频，非常开心。

不过就是头有点晕，可能是因为这段时间都睡得太迟也起得太迟了，每天起床之后都感觉头是晕的，一天到晚都睡不醒的状态。

男朋友告诉我说他朋友回来看他，一会一起碰个面，我随意应和着。

快吃完的时候一个男生进来了，拎着2杯奶茶，就是我男朋友的朋友，他说饭刚吃完要不去走走，边走边聊，我们一想也可以，饭后散散步挺好的。

我们去了吃饭地方后面大楼底下，那栋楼还在建，人不是很多，也有店开着，他们朋友许久未见热烈地聊着天，我没事就自己在草坪上走走转转圈。

他们终于聊完了，回去的路上我感觉左脚脚背痒，今天我穿着凉鞋又穿着裙子，兴许是被草坪上的虫子咬了吧，也没有太在意。

回去之后我用正宗的马来西亚青草膏抹了痒的地方，抹的时候发现痒的那一小块地方触觉比较迟钝，挠上去不解痒，但是我觉得药抹了到时候应该就会好的。

2017年6月26日

中午起床发现脚还是痒，痒的地方还扩大了，脚背都痒了，但又不是特别痒，不挠的话也没太大感觉，只是让我惊慌的是触觉迟钝面积也在蔓延。

我赶紧百度，问问度娘有没有这种情况，度娘的回答让我安心，上面说是有些虫子有神经毒素的，让被咬的人部分皮肤触觉变迟钝，人体会自动排出这些毒素，让我不要担心。

于是我放心地度过了一天。

2017年6月27日

触觉迟钝的面积还在蔓延，现在已经蔓延到左脚小腿了。

晚上吃晚饭的时候发现左边大腿摸上去触觉也变迟钝了，我又开始慌张，是不是这虫子太毒了，我去了药店，讲明了大致情况，药师说不是太大的问题，给我配了一支膏药，我看了膏药，专治虫子咬伤的，抹上去之后凉凉的有渗透进去的感觉，我想这样会起作用吧。

2017年6月28日

触觉迟钝的面积蔓延得更快了，两条腿到屁股这里已经全部蔓延到了，肉按上去是痛痒的感觉，但若是不按上去也没什么不适。

想到自己最近一段时间运动不是很多，想必排毒不是很通畅，就去打球了，穿上了运动鞋，很久没穿运动鞋了，发现穿上之后，左脚踩在地上稍一用力竟会有脚酸软的感觉，一定是虫子毒素在作祟。

看我今天多出点汗，把毒素排出去。我心里这么想着。

可是今天的运动真是让人不爽，左脚稍一用力就站不稳了，球根本打不好，不过好在天气热，人也动了一下，出了不少汗。我享受着汗流下来的感觉，心里想着这些都是毒素啊。

2017年6月29日

蔓延到屁股这就开始停止了，只是左脚酸软感有增加，我觉得光靠运动也不行，网上查了维C有利于人体排毒，就去买了维C泡腾片，打算接下来一天喝一杯。

2017年6月30日

今天起床感觉肚子有点痛，算算时间应该是快来例假了，唉，来例假又不能出去打球了，想想毒素还没排完呢，这时间凑得真不好。

下午果然来例假了，来例假第一天肚子总是很痛，人要躺在床上才舒服，就这样躺了半天。

2017年7月1日

因为蔓延停止了，人又在房间里不怎么动，左脚的酸软也没什么感觉，腿部没有不适，走路走楼梯跑步都没有任何影响，我认为毒素应当已经在慢慢排出了，就没有太过在意这个事情了。

2017年7月5日

例假第6天了，快要结束了，真是太开心了，感觉人要解放的感觉，今天要出去蹦蹦跳跳。

但是感觉有些奇怪，爬楼梯好累，为什么会这么累呢，我发现左脚踮脚踮不起来了，失去了踮的力量爬楼梯自然会累很多。大概又是好几天没运动的关系吧。

我去跑步了，让自己动动。跑的时候感觉左脚总是不能太用力，用力还是感觉酸软。我很生气，这么多天竟然还没有排完毒素。

生气的我拼命跑了两圈，用力地蹬着地仿佛要把毒素蹬出去。

2017年7月6日

发现走路好累，只能慢慢走，想走快走不起来。难道是缺钾了？

我今天又去跑步了，生命在于运动嘛，每天稍稍运动一下总是好的，只是我感觉今天运动得更累了，左脚的酸软在增加，刚跑了一下就跑不起来了，只能走。

2017年7月7日

既然不能跑步，那我就静养一下，走路就可以了，现在走路还是没问题的。

我在想要不要去医院呢，心里总是不安。可是一想，去医院好麻烦的，又花钱又累，至于一只虫子咬去就去医院吗？

2017年7月10日

今天想去稍远一点的地方，坐车麻烦，走路又太累，要不骑小黄车？好久没骑自行车了，这么一想心情还是挺好的。

我走到不远处找了一辆小黄车，解了锁，结果上车的时候发现脚抬不上去，好不容易把右脚抬上去了，后面要踏上去的那只脚又抬不起来，试了十几分钟，满头大汗，就是骑不了车，内心极度焦躁不安。

我给男朋友打电话，说我骑车骑不了了，然后我们当天去了医院，由于当时已经是下午4点多，吃了晚饭过去挂了急诊。

急诊的医生让我躺下给我测了腿部肌肉力量，说肌肉力量没问题啊，用了病理针，还有小锤子什么的，一系列测试完她说感觉人很正常啊，我说两条腿触觉减弱，走路抬脚都成问题，怎么可能正常？

医生给我开了几项检查让我去做，我一看，还没开始治疗，检查就要将近一千啊！瞬间心在滴血，但是也没办法，医生看不出毛病，总要给你做做检查。

当天几项检查做下来，等了两个小时就拿到报告了，回去拿给医生看，医生看了指标，说你是正常的啊，看不出什么问题，可能只是缺钾了，然后血液当中乳酸含量比较高，很多乳酸排不出去。

我晕，真的只是这么简单吗？我不相信。医生说要不再给你开个磁共振和肌电图，我说好，什么时候能做，医生说要预约一个月以上，我说一个月之后黄花菜都凉了，不做了。

2017年7月11日

缺钾可以吃香蕉了来补，我买了一堆香蕉来吃。

排乳酸可以通过按摩和敲击来快速排出，再每天吃维C片，也可以加速排乳酸。

但是我还是觉得很不安心，总觉得医生没看对。

2017年7月12日

事实证明那个医生果然是庸医，我的情况还在继续恶化，现在走路都走不太起来了，楼梯根本走不了。

那个医院是这里最大的医院了，可是我现在怎么都不能相信它。于是我去了中医院，挂了骨伤科，这个老中医之前给我看过，医术高超。

唯一悲伤的是中医院没有电梯，费了好大劲和好长时间我才从一楼挪到了三楼。老中医看了我走路的样子，摸了摸我腰椎下面这里，快速做出判断说是筋膜炎，气血不足引起的筋膜炎。给我配了膏药和中药，膏药贴屁股上，中药每天煎起来喝一次，一共配了6天的量。老中医让我接下来少走动，多静养。

2017年7月17日

说来也神奇，中药喝了之后抬腿的力气回来了，但是小腿下面的功能还是没恢复，走楼梯还是走不了，触觉依然迟钝，而且左脚开始变麻。

因为有部分功能好转，我觉得中药还是有效果的，于是自己又去药店里抓了几天的量。

2017年7月26日

又喝了一个多星期了，还是没好，右脚也开始变麻了，我真的坐不下去了。

又去了中医院，之前给我看的那个老中医不在，另一个医生帮我看的，又是躺下来测试肌肉力量，用病理针测，小锤子敲敲，测完又说搞不清楚什么毛病，我说之前的老中医说是筋膜炎，这个医生说可能是重症肌无力，我问那怎么治呢，他说一下子也不知道怎么治，那心里想，那要你这个医生干嘛！真是庸医！

2017年7月27日

上午起个大早就去中医院了，今天老中医在，就挂他的号。

老中医说我的神经有可能被压住了，因为筋膜炎的话年轻人一般两周就会好了，我还没好那就说明有神经占位的可能，让我还是去那家最大的医院，挂神经内科，去做个腰部磁共振，主要腰椎部位，看有没有神经占位。

下午我们就飞去了大医院，排队挂号等，轮到我们了，医生又让我躺着，还是像之前那些医生一模一样的测试搞了一遍，说让我住院，我吓呆了，怎么什么病都没说就要住院？医生说他也不知道我是什么病，我的内心又灰暗了，又是一个不知道。

那我住院是干嘛。

做检查，全面检查，全身检查。

又是检查。

真受不了这些庸医了，天天看不出什么病只知道全身检查，我住院才不要在这里，我要回老家去，这里人生地不熟不知道要怎么被宰呢。

医生说你再拖可能之后手都要开始出问题了，可能会全身瘫痪，我吓得魂飞魄散。马上打电话给父亲，说我要回家，回老家医院看，就算住院也要住老家医院。

当天晚上我们就开车回了老家。

2017年7月28日

有爸妈陪着去医院就是安心，上午医生给我查完立马就开出了腰部磁共振和肌电图，下午就去做了检查，老家就是快，当天看当天查，不像温州，做个检查要预约一个月。说实话，我到现在都不是很能理解为什么温州做磁共振要预约一个月，医疗设施太差了？温州生病的人太多了？还是看我不是本地人故意坑我来着？

老家下午做完检查报告下午就出来了，可以去复诊了，医生说脊柱上有东西，但是看不清楚什么东西，还需要做一个加强磁共振才能判断。

2017年7月29日

我现在已经站都站不稳了，走路更别说了，如同下身瘫痪。

大清早去做了加强磁共振，加强磁共振是要打药水的，打了药水进去做检查，我躺在那差点吐出来，胃里翻江倒海地恶心。

检查报告要两天之后才能出来，主任说我的病情有点复杂，她们科室里要进行会诊讨论。真心感谢主任对我的病情这么重视。

2017年7月31日

现在我已经两条腿动动左右摆摆都十分吃力了，进医院只能用轮椅了。

之前给我诊治的医生今天不在，是另一个脾气很不好的医生在。她说还是不能确定到底是什么，需要神经外科也看一下排除一下。我们就在等神经外科的医生，神经外科很少有病人在等，医生也很少，最让人难受的是医生一直不来，我们就从上午等到了下午。我们害怕住不进院，毕竟现在大家什么小毛病都要住个院检查治疗，空占位的人太多，而我的病已经拖不得了。于是又回了神经内科，求医生开了住院单，再去神经外科等医生。

神经外科的医生说不能完全排除长东西占位的可能性，但是可以先神经内科治疗。于是终于安心办了住院手续开始治疗。

医生很果断地当天晚上就给我开出了药物进行治疗，为老家医生点赞！

2017年8月1日

虽然开始治疗了，但是具体什么病还没有确诊，总之方向是对的。因此我的各种检查还是要继续做。最痛苦的检查就是腰椎穿刺了。

今天我一边吊瓶，一边抽了血，一边打了屁股针，然后做了腰椎穿刺，感觉自己像一只小白鼠，任人宰割，内心悲凉。只能一直告诉自己，人总有磨难，过去了就好了，现在最重要的是把病治好，痛苦都是小意思。

做了腰椎穿刺之后是需要平躺6个小时的，枕头都不能用，要不然会对脑部有所损伤。可是吊瓶容易想上厕所，在腰穿2个小时之后我就想上厕所了，我也只能憋着，后面感觉真憋不住了，向医生要了尿盆，可是躺着怎么都上不出来，括约肌已经非常用力了，很痛却还是上不出来。

很痛苦地躺在那里3个小时，感觉膀胱快要爆炸了，口很渴却不敢喝水。

医生说5个小时了可以坐起来一下下没关系，我就像一只小鸟一样，飞快地让爸妈把我扶去厕所上了，那感觉，太爽了。

2017年8月2日

3天治疗下来我的病情好了很多，腿有点力气了，自己可以扶着站了。

这几天天天在做检查，也是累得慌，没什么事都是躺着休息。想想自从上了大学，从来都没这么清闲过，一直在做各种事情，朋友都说我太拼，以前没觉得自己拼，现在回想，自己真的有点拼，可能这几年太累了，免疫力下降了。

腰椎穿刺的报告要5天后才能出来，因为是拿去广东检测，等报告出来之后基本上就可以确诊了。最好的结果是脊髓炎，再差一点就是炎性脱髓鞘病变，最差的结果是长东西要开刀。

医生说部分报告本地也出来了，我的免疫力比较差，需要挂丙种球蛋白，我也不懂什么是丙种球蛋白，医生介绍了一大堆，最后总结下来就是，这个药什么都好，就是贵，而且要自费，按体重挂的，算了一下我的体重，一天得挂9瓶，一瓶620，一天光光丙种球蛋白的治疗就要5400多。我当时心都凉了，一天5400，5天就是27000，医药费真是太高昂了，可是没办法，该治还是得治，这次生病又破财，再一次给我敲响警钟，健康最重要！

2017年8月3日

开始挂丙种球蛋白之后恢复得奇快，左腿的麻木在以每天的速度迅速减退着，这让我的心情慢慢开始变好。

2017年8月4日

可以自己慢慢走路了，终于不用轮椅了，有种脱胎换骨的感觉。前几天下去做检查，一直都是父亲推着我去，感觉自己很没用。

2017年8月5日

发现可以控制自己踮脚了，一个月以来都没有踮脚，会踮脚了太兴奋了，只不过现在踮脚还是有些生硬，比较吃力，不过有进步就好。

2017年8月6日

左脚脚趾会动了，我躺在床上，时不时地就动动，以前能动的时候怎么没觉得这么幸福呢。

2017年8月7日

今天丙种球蛋白挂完了。挂丙种球蛋白时间真长啊，9瓶要挂5个小时，而且换瓶的时候要盯得很牢，要不然液体下去了再搞上去会浪费很多。父母轮流帮我盯，真的特别累。最后确诊是脊髓炎，真是不幸中的万幸啊！

开心的是可以弯腰了，之前弯腰是感觉有根筋抽住，现在弯腰正常了。

2017年8月8日

每一天都有进步，发现右脚的麻木也开始减退了，右脚退得比左脚慢，按医生的话说，要有个过程，毕竟左脚是先开始麻的，所以也是左脚先退。

2017年8月13日

差不多自己可以正常走路了，但是走楼梯还是不行，右脚还有些麻木，但是每一天都有好转，医生说我可以不用吊瓶了，回家吃药就可以了。到时候等我觉得好了还要去医院复查复诊。

今天终于出院了。

这么多天激素打下来脸上长了很多东西，人很丑，也变胖了，但是我最希望的还是脚能快点好。

回家的路上，我感觉过了一个世纪，这个暑假原本的计划都被打乱了，很多事情没有做，但是却给我上了非常重要的一课，健康大于一切。

从今天开始，每天早睡早起，少吃不健康食品，养成良好的生活习惯。一家人里面只要一个人身体不好，一家人跟着受罪。

血一般的教训，非亲身经历不能体会，写出来与大家共勉。