首先，瑞德西韦尚未在任何国家批准上市。尚处于实验阶段。其研发公司是美国吉利德公司。研发初衷是治疗埃博拉。

其次，该药在美国治愈了一位新冠病例（1月31日《新英格兰医学杂志》宣布，武汉病毒所是1月21日申请的）。

第三，药物专利，包括三种：产品专利、方法专利、用途专利。研发一种药物可以申请药物专利，使用这种药物的新方法可以申请方法专利，发现且证明药物的新用途也可以申请用途专利。就是说原来用于治疗A病的药，现在有人发现可以治疗B病，是可以申请专利的。

但是，吉利德公司很注重专利，已申请相关专利，包括用于治疗冠状病毒的专利。但是他申请的只能包括已知的冠状病毒，而这次是新发现的一种新型冠状病毒，是不在吉利德已申请的冠状病毒范围内的，所以武汉病毒所申请瑞德西韦治疗新冠病毒的用途专利从道理上是可以的。

第四，申请能否获批，必须满足两点，一要有创新性（如对药物的作用机理，用法用量等详细说明，或用该药物与其他化合物一起配合用药），二要有实验数据支持。目前来看，这两方面还欠缺。

第五，如果申请成功，有何价值。如果申请成功，意味着吉利德要生产用于治疗新冠病毒的药需要武汉病毒所的批准。但是吉利德可以绕过这个专利，也就是说他只说治疗冠状病毒，不说治疗新型冠状病毒，然后医院愿意去买来治疗新冠病毒，那就绕过了。

（依据https://mp.weixin.qq.com/s/tWUKFp6clNGnQaKIQsKuIw整理）。