GRO-seq (Global nuclear Run-On sequencing)服务
项目简介
GRO-seq (Global nuclear Run-On sequencing)是一种专门测量新生RNA的方法。该方法通过对细胞进行迅速冷冻，使细胞核内正在转录的复合体处于冻结状态，然后提取细胞核，加入Run on缓冲液，使其重新恢复RNA的转录。利用抗BrdU抗体提取带BrU标记的新生成RNA ，用于下一步高通量测序分析。
新生RNA的变化直接反映了转录调控的多种机理，通过GRO-seq技术，可以观测到基因组水平正在进行的转录，这是一种对所有参与RNA聚合酶位置、数量和定向的高分辨率虚拟图谱。
应用范围
1、取代常规RNA-seq，精准检测实时转录状态的基因表达
2、精确定位基因的转录位置和转录方向
3、发现直接作用的靶标基因
4、发现新的转录本，包括非编码RNA
5、鉴定eRNAs分子
送样要求
1.具备条件的，可以把细胞核分离好液氮速冻并干冰运输。
- 不具备前期准备条件的，需提供活细胞及配套培养基，常温运输。如需进行细胞前处理，请提供详细说明和相关材料，并收取相应处理费用。细胞培养及收集需根据细胞类型不同而收取相应费用。
细胞数量
1x107个细胞每样本
仅限物种
人、大鼠、小鼠
测序模式
SE 50
测序数据量
20M
生物信息分析
- 数据产出统计，对原始测序数据去接头、去低质量 reads、去污染；
- 测序序列与参考基因组序列的比对，Reads在全转录组的分布；
- Reads在转录起始位点（TSS）附近的meta分析；
- 转录暂停基因分析
- eRNA分析
- 差异基因分析
- 差异基因 GO 功能聚类分析及KEGG生物通路富集分析
参考
用GRO-seq来测nascent RNA
RNAscope介绍
Core L J, Waterfall J J, Lis J T. Nascent RNA sequencing reveals widespread pausing and divergent initiation at human promoters[J]. Science, 2008, 322(5909): 1845-1848.
Danko C G, Hyland S L, Core L J, et al. Identification of active transcriptional regulatory elements from GRO-seq data[J]. Nature methods, 2015, 12(5): 433-438.
