http://mooc.guokr.com/note/17132/
9.1真核复制Eukaryotic Replication
有多个复制起点
复制叉移动很慢
9.2复制起始Initiation in Eukaryotic Replication
9.3 解旋酶Helicase Loading and Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
解旋酶在G1期定位了所有的复制起点
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)用于定位基因组上结合的蛋白
9.4真核生物复制的调控Regulation of Eukaryotic Replication
真核细胞使得解旋酶加载（G1期)和激活(S期)交替进行， 以保证复制起点在每个细胞周期中只启动一次
9.5端粒Telomeres
是由沃森提出的问题。发生在S期的末期。是由于冈崎片段最后一部分会少一段。
所有染色体末端都有端粒
9.6Telomerase Functions
端粒有两个功能：
- 作为新的复制起点。靠Telomerase端粒酶，可以看做一种新的DNA聚合酶
- 保护染色体末端不被重组或降解
9.7Telomerase Regulation
端粒酶和普通DNA聚合酶的比较。端粒酶只合成单链DNA。
一系列端粒结合蛋白功能介绍
9.8Questions About Telomerase
10.1 DNA 压缩Compaction and Nucleosomes核小体
chromatin染色质定义
Nucleosomes核小体=147bp DNA+组蛋白八聚体2copy of histone H2A/H2B/H3/H4
10.2Chromatin and Histones
DNA绕着组蛋白八聚体缠绕形成核小体
核小体功能：
- 压缩DNA
- 调控对DNA的访问
10.3 Histone-DNA Interactions
组蛋白和DNA形成约40个氢键
10.4Detecting Nucleosomes
在DNA上检测是否有核小体
核小体累积了负超螺旋
10.5Nucleosome Mapping
全基因组范围定位核小体
转录起始位点存在于无核小体区域，两端被核小体紧密结合区域围绕
10.6核小体装配Nucleosome Assembly, Part 1
在DNA复制时亲代的核小体会随机分配给子代的核小体。
10.7Nucleosome Assembly, Part 2
一种 Histone chaperone——CAF-1。
10.8染色质包装Chromatin Packaging
核小体把DNA压缩了5.5倍
下一步压缩靠H1组蛋白与核小体的相互作用
