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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Penpulimab
CAS：2350298-92-7
产品活性：Penpulimab 是一种 IgG1 抗PD-1单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。
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生物活性：Penpulimab 是一种具有抗肿瘤活性的 IgG1 骨架抗PD-1单克隆抗体[1]。
体外：与 IgG4 骨架抗 PD-1 抗体相比，Penpulimab 表现出更好的稳定性和更低水平的宿主细胞蛋白残留[1].
Penpulimab 不介导补体依赖性细胞毒性 (CDC) 或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，也不诱导活化巨噬细胞显着释放 IL-6 和 IL-8[1]< /sup>.
与 Nivolumab (HY-P9903) 和 Pembrolizumab (HY-P9902) 相比，Penpulimab 对人 PD-1 的结合解离速率较慢[1]。
Penpulimab通过 PD-1/PD-L1 阻断增强 T 细胞活化[1]。
体内：Penpulimab（5 mg/kg；腹腔注射；每周两次，持续 3 周）抑制小鼠的肿瘤生长[2]。
体外：与 IgG4 骨架抗 PD-1 抗体[1]相比，Penpulimab 表现出更好的稳定性和更低水平的宿主细胞蛋白残留。
Penpulimab 不介导补体依赖性细胞毒性 (CDC)或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，并且不会通过活化的巨噬细胞诱导显着的 IL-6 和 IL-8 释放[1]。
Penpulimab 对人类表现出较慢的结合解离速率PD-1 优于 Nivolumab (HY-P9903) 和 Pembrolizumab (HY-P9902)[1]。
Penpulimab 通过 PD-1/PD-L1 阻断增强 T 细胞活化[ 1]。
体内：Penpulimab（5 mg/kg；ip；每周两次，3 周）抑制小鼠肿瘤生长[2]。
参考文献：
Huang Z, et al. Penpulimab, an Fc-Engineered IgG1 Anti-PD-1 Antibody, With Improved Efficacy and Low Incidence of Immune-Related Adverse Events. Front Immunol. 2022 Jun 27;13:924542.
Yunlong Shan, et al. Anlotinib enhanced penpulimab efficacy through remodeling of tumor vascular architecture and immune microenvironment in hPD-L1/hPD-1 humanized mouse model. Journal of Clinical Oncology 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 2581-2581.
