本文提出，巯基DNA修饰的Au NPs在经过冷冻-解冻循环后依然保持其稳定性，不发生聚集现象。此修饰过程不需要加入任何其他试剂且反应在几分钟内完成。而且，利用这种方法修饰的DNA密度比典型的salt-aging法高20%-30%。实验表明，经过freezing-thawing过程，DNA附着的密度增大，导致体系高的胶体稳定性。
方法机理：室温下，带负电荷的柠檬酸根-Au NPs与HS-DNA相互排斥。一旦降低温度，冰晶慢慢形成，推动了Au NPs、DNA及盐（钠离子和柠檬酸根离子）向“micro-pockets”集中，体系局部盐浓度增大，促进了反应速率。过量的DNA可能导致了Au NPs的分离，使其胶体稳定性大大提高。
标题Freezing Directed Construction of Bio/Nano Interfaces: Reagentless Conjugation, Denser Spherical Nucleic Acids, and Better Nanoflares
Biwu Liu and Juewen Liu*
