1. recos还可以这么玩

recos开发之初是为了展现同源染色体之间的共线性关系、序列结构差异和两个基因的各自特性，绘制出一个高质量可以放在文章中的图片。除了展示两个基因组的比较，recos还可以用来绘制单个基因组上每条染色体相关特性信息的图像，例如重测序项目中SNP、InDel、SV等变异在基因组的密度分布，覆盖深度。

2. 如何操作

关于软件安装和使用，大家可以查看recos基因组及共线性可视化这篇简文。软件只接受两个参数，-c 指定绘图的配置文件，-o 指定输出文件名称，配置文件为ini格式，下面给出了一个完整的例子：

[canvas]   #用于定义整个画布的大小、图形方向、图形元素所在的位置和大小等
width = 2000  #画布宽度，像素
height = 1200  #画布高度，像素
direction = vertical  #图形元素的方向，水平或垂直
axis_ratio = 0.05  #坐标轴占画布的大小，0.05表示占总大小的5%，举例：如果direction为水平，表示占高度的5%
name_ratio = 0.05  #染色体名称占画布的大小
margin = 10,10,10,10  #画布四周留白的大小，像素
inner_ratio = 0.15,0.2,0.3,0.2,0.15 #每个染色体对占一个区域，里面分为5部分，详见后面对参数的说明

[axis]
canvas_position = left  #坐标轴在画布中的位置，举例：如果direction为水平，则只能是上或下
ticks_minor = 1Mb  #坐标轴中较短刻度的步长
ticks_major = 5Mb  #坐标轴较长刻度的步长
ticks_minor_len = -5  #较短刻度的长度，像素，负值可以调整方向
ticks_major_len = -10 #较长刻度的长度，像素，负值可以调整方向
axis_line = 0.7  #以坐标轴区域为参考，坐标轴主线在里面的位置，举例：0.5表示居中
axis_color = rgb(0,0,0)  #坐标轴颜色
axis_label = 0.2  #以坐标轴区域为参考，刻度标签名称所在位置
axis_label_size = 12  #刻度标签名称的大小，像素
axis_label_color = rgb(0,255,255)  #刻度标签名称的颜色
axis_width = 1  #坐标轴线条宽度
axis_opacity = 1 #坐标轴线条透明度
label_unit = Mb  #刻度标签名称的单位

[chromosome]
canvas_position = bottom  #展示染色体比较的绘图元素在画布中的位置
chromosome_list = /data/example/ref_query.list  #定义染色体比较关系、条带颜色、染色体长度、透明度、比较ID等
chroms = 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20 #比较ID的列表在chromosome_list定义，指定展示顺序
name_position = center  #染色体名称标签的位置
round=15 #设置染色体条带两端为圆形，越大弧度越大，默认为0，表示直角

[ref_out1]  #定义参考基因组外侧要展示的图形元素
file =/data/PAV/ref.bed
type = hist  #以直方图展示
pos0 = 0  #起始位置，最小为0
pos1 = 1  #终止位置，最大为1，可以是小数
low_color = rgb(0,0,0) #低位色
color = rgb(0, 0, 255)  #颜色
high_color =rgb(0, 0, 255) #高位色
min = 100  #绘图时的最小值
max = 5000  ##绘图时的最大值

[ref_in1]  #定义参考基因组条带内部要展示的图形元素
file = /data/example/gly.gc.bed
type = heatmap  #以热图展示
pos0 = 0
pos1 = 1
low_color = rgb(255,255,255)
color = rgb(0, 0, 255)
high_color =rgb(255, 0, 0)
min = 0.3
max = 0.5

[qry_in1] #定义查询基因组条带内部要展示的图形元素
file =/data/PAV/query.bed
type = hist
pos0 = 0
pos1 = 1
low_color = rgb(0,0,0)
color = rgb(255, 0, 0)
high_color =rgb(255, 0, 0)
min = 100
max = 5000

[link1]  #定义染色体对的共线性关系，文件内部可以设置共线性块的颜色，来区分是否时SV，以及其类型
coord = /data/coords.txt

ini文件中使用中括号（[]）括起来的部分称为“节”或“section”，下方为对应section的参数名称与值。inner_ratio参数是我们实现目标的关键，每对用于比较的染色体在图中都占一个固定的区域，这个区域又被分为5个部分，这个参数后面是用逗号分隔的5个小数，用于指定这5部分占该区域的比例。

染色体区域中5部分的划分

这里假设我们只想展示1、2、3三个区域，只需要将4和5的数字设置为0即可，比如我们设置inner_ratio = 0.5,0.3,0.2,0,0，那么第1部分占区域的50%大小，第2部分占区域的30%大小，第三部分占区域20%的大小。

3. 其他参数

配置文件中，section名称为ref_out*、ref_in*、link*、qry_in*、qry_out*下面的参数用于配置这5部分中的几何图形。这几个类型的section是可选的，用户可以添加0个或多个section类型，每个section类型通过*（数字）区分，添加1个或多个几何图形。由于我们只设置了前3个部分的大小(inner_ratio = 0.5,0.3,0.2,0,0)，所以只需要设置*ref_out*、ref_in*即可，需要注意的是：

4. 输入文件格式

ref_out*、ref_in*、qry_in*、qry_out*这四个section下面都可以配置file参数指定输入文件的路径，格式为四列的bed文件：

5. 说明

这个例子作为example6添加到了github仓库，运行会有警告信息，但是图形可以正常绘制。