1.首先上Genome Announcements网站找一篇细菌基因组文章，找到文章记载的SRA号，这里随便找一篇，找到的SRA号为SRR9678926；
2.用prefetch下载该文件；
prefetch SRR9678926
下载完成，下载文件大小为85M
序列下载
3.将下载的sra文件进行解压
fastq-dump --gzip --split-files ~/ncbi/public/sra/SRR9678926.sra
解压完成后有两个文件，文件名分别为SRR9678926_1.fastq.gz 和 SRR9678926_2.fastq.gz
解压
4.对解压完成的gz文件进行Fastqc质控
fastqc SRR9678926_1.fastq.gz SRR9678926_2.fastq.gz
质控结果
质控之后的结果可以通过下载后缀html的文件进行查看
5.Trimmomatic去接头
java -jar ~/Biosofts/Trimmomatic038/Trimmomatic-0.38/trimmomatic-0.38.jar PE -phred33 SRR9678926_1.fastq.gz SRR9678926_2.fastq.gz ./trim_out/output_forward_paired.fq.gz ./trim_out/output_forward_unpaired.fq.gz ./trim_out/output_reverse_paired.fq.gz ./trim_out/output_reverse_unpaired.fq.gz ILLUMINACLIP:/home/xiaoxiang/Biosofts/Trimmomatic038/Trimmomatic-0.38/adapters/TruSeq2-PE.fa:2:30:10 SLIDINGWINDOW:5:20 LEADING:20 TRAILING:20 MINLEN:75
去接头
去接头后会形成四个文件 output_forward_paired.fq.gz output_forward_unpaired.fq.gz output_reverse_paired.fq.gz
output_reverse_unpaired.fq.gz
其中
output_forward_paired.fq.gz output_reverse_paired.fq.gz
为过滤后的文件，也可通过对其进行Fastqc质控，比较过滤前后序列的变化
6.Spades组装基因组草图
spades.py --careful --pe1-1 output_forward_paired.fq.gz --pe1-2 output_reverse_paired.fq.gz -o ./SPAdesout_new
拼接
将刚刚过滤后得到的里两个文件进行拼接
7.Quast评价组装的基因组效果
quast.py SPAdesout_new/contigs.fasta --min-contig 200 -o SPAdesout_new/quast_out
评价
评价后的结果，我们可以通过查看生成的report文件
